相关疾病

胃炎,胃溃疡,胃炎

适应症

用于由细胞毒物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐，也适用于预防和治疗手术后的恶心呕吐。

不良反应

可有头痛，头部和上腹部有温热感，腹部不适，便秘、口干、皮疹，偶见支气管哮喘或过敏反应，暂时性无症状转氨酶升高，上述反应一般轻微，不需特殊处理。偶有运动失调，癫痫发作，胸痛、心律不齐，低血压及心动过缓，注射部位局部反应等罕见报告。

禁忌

对本品有过敏反应者禁用。胃肠道梗阻者禁用。

包装

100ml硬质中性玻璃瓶，外套黑色塑料袋。40瓶/箱、80瓶/箱、120瓶/箱。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

二年

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇慎用。

儿童用药

儿童慎用。

老人用药

老年人由于代谢减慢，消除半衰期延长(5小时)，口服生物利用度提高(65%)，但无临床意义。65岁以上，的用药疗程及对药物的耐受性与青年人一样，无须调整剂量及用药途径。

药物相互作用

1.临床应用在预防治疗急性呕吐中，昂丹司琼与地塞米松联用，其功效明显比单用昂丹司琼好得多。2.据报道钙拮抗药与异羟基洋地黄毒甙或西咪替丁并用时降压作用也有增强，本药与其他降压药并用时降压作用也有增强的可能，故使用时应注意。3.本品不能与其它药物混于同一注射器中使用或同时输入。

药物毒理

药理作用:本品是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。其作用机理尚不完全明确。可能是通过拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受区中的5-HT3受体，从而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞释放5-羟色胺，兴奋迷走传入神经从而导致的呕吐反射。本品选择性较高，无锥体外系反应，过度镇静等副作用。

药代动力学

口服盐酸昂丹司琼后，吸收迅速，口服后达峰时间约为1.5小时峰浓度约30ng/ml。口服本品绝对生物利用度约为60%。口服和静脉滴注盐酸昂丹司琼的体内代谢情况大致相同。药物消除半衰期约为3小时。稳态表现分布容积为140L。血浆蛋白结合率是70-80%。主要在肝脏代谢，药物代谢后由粪尿排出，从尿中排出的原形药小于5%。

贮藏

遮光、密闭保存。

执行标准

《中国药典》2005年版二部

用法用量

本品供静脉滴注用药。给药剂量视呕吐严重程度而定。成人剂量一般每天8mg。对于高度催吐的化疗药引起的呕吐，在化疗前30分钟，化疗后4小时、8小时各静脉滴注本品8mg，停止化疗以后每8-12小时口服片剂8mg;对于催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐，化疗前30分钟静脉滴注本品8mg，以后每8-12小时口服片剂8mg，连续5天;对放射治疗引起的呕吐，首剂应于放疗前1-2小时口服片剂8mg。以后每8小时口服8mg.用于预防或治疗手术后呕吐，成人可于诱导同时静脉滴注本品4mg。对已出现术后恶心呕吐时，可缓慢静脉滴注本品4mg进行治疗。输注时间应不少于15分钟。