相关疾病

低血压,胰腺炎,败血症,烧伤,低血压

适应症

用于外伤引起的失血性休克：严重烧伤、败血症、胰腺炎等引起的失体液性休克者。本品可用于预防较大手术前可能出现的低血压以及用于体外循环，血液透析时的容量补充。

不良反应

输液中或输液后，偶可出现一次性皮肤反应（荨麻疹）、恶心呕吐、低血压、心动过速、心动过缓、呼吸困难、发热或寒颤、休克等严重反应病例，极少见。如出现上述情况，应立即停止输液，并给予对症处理。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、使用本品时应仔细检查，如有下列情况，请勿使用：溶液浑浊、袋身细微破裂、封口松动。2、使用本品不受血型控制，如配合输血时，应先查好血型，以防出现红细胞假凝集现象。3、在体外循环或人工肾使用过程中，本品只能与加肝素的血液混合使用，不得直接与库血混合使用。4、如因温度较低，本品粘度加大，可稍加温后使用。5、输注本品可导致暂时性红细胞沉降率加快。

包装

三层共挤输液用袋装：250ml/袋×30袋，250ml/袋×40袋，500ml/袋×20袋，500ml/袋×30袋。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠期和产后妇女用药应密切观察。

儿童用药

应注意可能存在的低蛋白血症，并注意用药剂量。

老人用药

应注意可能存在的低蛋白血症，并密切注意心脏功能。

药物相互作用

1、使用强心苷的病人，应考虑到钙剂与其有协同作用。2、不可配伍药液：氨苄青霉素、菌必治、甲基氢化泼尼松、丙咪嗪、阿昔洛韦。3、本品不可与含枸橼酸盐的血液混合使用，但含枸橼酸盐的血液可在输入本品之前或之后输注，或分通道同时输注。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

本品为明胶溶液，重均分子量(Mw)应为27500-39500，其渗透压与血浆相等，可保持血管内液与组织间液的平衡，不引起组织脱水及肺水肿，具有维持血容量和提升血压作用。输注本品可导致血液稀释，降低血液粘度，从而改善微循环。本品对出凝血时间及血小板功能无明显影响，仅有血液稀释作用。

药代动力学

本品在体内无蓄积作用，输入后由肾排出，半衰期(t1/2)为4-6小时，在肾功能正常的情况下完全排出时间约为48小时。

贮藏

密闭，2～25℃保存。

执行标准

国药准字H20066745

用法用量

静脉滴注。一次500～1000ml，滴速为500ml/60分钟。用量及输注速度根据病情决定，每日最高量可达2500ml。小儿用量按体重计，每公斤10～20ml/kg。

性状

本品为淡黄色澄明液体，稍带黏性，有时显轻微的乳光。