相关疾病

胃溃疡,急性胃炎,胃粘膜病变

适应症

1.胃溃疡。
2.改善急性胃炎及慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂﹑出血﹑发红﹑浮肿）。

不良反应

1.消化系统：有时出现便秘，偶有腹部胀满、胸部烧灼、恶心等症状。
2.肝脏：有时出现ALT、AST上升，偶有ALP、γ-GPT上升等肝功能异常。
3.过敏：偶有瘙痒、皮疹等。
4.其他：偶见头重、全身乏力、心悸等。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

?肝、肾功能不全者慎用。

包装

0.1g*12粒

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.孕妇及有妊娠可能的妇女应权衡利弊（治疗的有益方面超过危险性）后，再予给药。
2.哺乳期妇女服用本品期间应停止哺乳。

儿童用药

儿童应用本品的安全性尚未确定。

老人用药

老年患者应用本品的安全性尚未确定。

药物相互作用

与β阻断剂或抗心律失常药同用，可增加心脏抑制作用。

药物过量

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

药物毒理

曲昔派特为一新型胃粘膜保护剂。
1.动物研究结果提示，本品对试验性溃疡具有保护作用，对试验性胃炎有预防和治疗作用，对试验性急性胃粘膜病变也有预防作用，能增强胃粘膜的血流量，促进组织的修复。
2.作用机制研究显示，本品与H2-受体拮抗剂不同，是通过增强胃粘膜的防御因子来促进胃溃疡部位的修复，对胃酸分泌无影响。

药代动力学

1.口服本品0.1g后吸收和分布迅速，消除半衰期较长，Tmax=3.39±1.04h;Cmax=1.01±0.26μg·ml-1;AUC0→T=10.16±2.40μg·h·ml-1;T1/2Ke=5.60±1.58h。
2.体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠，依次为肝、肾、肺、脾等。相对于曲昔派特片的生物利用度为97.13±15.14%。
3.据文献报道，健康成人口服曲昔派特0.1g，24小时尿中排泄量为给药量的61%。48小时尿中排泄量为给药量的87%。尿中排泄量的98%以上为原型药物。

贮藏

密封

用法用量

饭后口服，成人每次0.1g（1粒），一日3次。或遵医嘱。

性状

本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。