相关疾病

轻﹑中度高血压

适应症

本品治疗轻﹑中度高血压，可单独或与其他抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联合应用。

不良反应

1.神经精神系统:偶有轻度头晕﹑头痛和疲乏，易出现在治疗开始时。个别病例可出现情绪抑郁和失眠。
2.心血管系统:首次用药后，偶有体位性低血压，表现为头晕﹑眼前发黑﹑一过性晕厥;偶有心跳减慢﹑四肢发冷﹑心绞痛及房室传导阻滞;有时可使心衰病情加重。
3.消化系统:偶有胃肠道反应，如恶心﹑腹痛﹑腹泻﹑便秘﹑呕吐。
4.呼吸系统:有支气管痉挛倾向的病人可能发生呼吸困难或哮喘样发作，偶可引起百日咳样喘息﹑鼻塞及口腔黏膜干燥。
5.其他:
(1)有时可使间歇跛行﹑雷诺氏病病情加重。
(2)偶有皮肤反应(红痒﹑荨麻疹﹑扁平苔癣反应)和肝功异常，血小板及白细胞减少。
(3)个别病例出现视觉障碍﹑眼部刺激﹑排尿困难﹑阳痿﹑流感样症状﹑四肢疼痛和感觉异常。

禁忌

1.严重心功能衰竭患者。
2.过敏性鼻炎﹑哮喘及慢性阻塞性肺病患者。
3.心动过缓﹑窦房结综合征﹑窦房阻滞﹑Ⅱ°～Ⅲ°房室传导阻滞患者。
4.休克﹑心肌梗死伴并发症患者。
5.严重肝功能不全者。
6.糖尿病酮症酸中毒﹑代谢性酸中毒患者。
7.手术前48小时内。
8.对本品过敏者。

注意事项

1.本品能掩盖低血糖症状，并诱发低血糖，故接受降糖药物治疗的糖尿病患者应定期检查血糖.
2.突然站立时，如出现头晕或晕厥等低血压症状，应保持坐姿或卧姿，并咨询医生.
3.如出现头晕或疲劳，应避免驾驶或从事危险性工作.
4.没有医生同意，不要随意调整用药方案或停药.
5.甲状腺毒症患者应用本品时，不能突然停药，应逐渐减量，并密切观察症状.
6.嗜铬细胞瘤患者服用本品时通常与受体阻滞剂联合应用.
7.有个人或家庭性牛皮癣病史者慎用本品.
8.有严重过敏史及正在进行脱敏治疗的病人慎用本品.

包装

10mg*24粒/盒

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

否

有效期

48个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.孕妇禁用本品。2.哺乳妇女应用本品时应停止授乳。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药物毒理

1.卡维地洛在治疗剂量范围内，兼有α1和非选择性β受体阻滞作用，无内在拟交感活性。
2.本品阻滞突触后膜α1受体，从而扩张血管、降低外周血管阻力，阻滞β受体，抑制肾脏分泌肾素，阻断肾素－血管紧张素－醛固酮系统，产生降压作用。3.卡维地洛降压迅速，可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响，不影响心率或使其稍微减慢，极少产生水钠潴留。

药代动力学

1.卡维地洛口服后易于吸收，绝对生物利用度（F）约为25%～35%，有明显的首过效应，消除相半衰期（t1/2β）约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。
2.卡维地洛为碱性亲脂化合物，与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为1.5L，血浆清除率为500～700ml/min。卡维地洛代谢完全，其代谢产物先经胆汁再通过粪便排出，不到2%以原形随尿液排出。
3.8名健康受试者单次服用本品30mg，进行药代动力学测定，血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml，消除相半衰期（t1/2β）为2.01小时，曲线下面积(AUC)为233.1(ng·h)/ml。

贮藏

密封，干燥处保存。

执行标准

《中国药典》2010年版二部

用法用量

1.口服:因存在明显个体差异，用药应遵医嘱。
2.推荐开始剂量为一次10mg(1粒)，一日1次，两日后可增至一次10mg(1粒)，一日2次，如应用两周后疗效仍不满意，可增至一次20mg(2粒)，一日2次，但每日最大剂量不应超过40mg(4粒)。

性状

本品内容物为白色粉末。