相关疾病

皮克病性痴呆,匹克病性痴呆,匹克氏病性痴呆,良性颅内高压症,假脑瘤症,良性颅内高血压,原发性颅内压增高症,脑外伤

适应症

适用于急、慢性脑血管疾病、脑外伤、各种中毒性脑疾病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。

不良反应

1．消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。

禁忌

1．锥体外系疾病、Huntington等舞蹈症者禁用。2．对本品过敏者禁用。

注意事项

肝、肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。与华法林合用时，应当减少剂量，防止出血并发症的发生。

包装

聚乙烯塑料瓶装，100粒/瓶。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

否

有效期

暂定24个月。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药

新生儿、早产儿禁用。

药物相互作用

本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。

药物毒理

本品为脑代谢改善药。属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤作用。能促进脑内ADP转化为ATP，改善脑内代谢能量状态。可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以增加多巴胺的释放，改善由缺氧所造成的逆行性遗忘。

药代动力学

本品口服后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高，易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，半衰期（t1/2）为5～6小时，体分布容量为0.6L/Kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟，粪便排出量约为1%～2%。

贮藏

遮光，密封保存。

执行标准

中国药典2005版二部。

用法用量

口服。成人，每次0.8-1.2g（2-3粒）每日2-3次，4-8周为一疗程。老年人、儿童酌减。

性状

本品内容物为白色或类白色颗粒状粉末或粉末。