药品展示
吸附无细胞百白破联合疫苗
日期:2018-12-07 19:57:49
- 批准文号:国药准字S10970109
- 英文名称:Diphtheria,Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine, Adsorbed
- 产品类别:生物制品
- 剂型:注射剂
- 规格:每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。
- 生产地址:长春市西安大路3456路
- 批准日期:2015-09-06
- 药品本位码:86903320000401
相关疾病
破伤风,百日咳,白喉
适应症
本疫苗接种后,可使机体产生免疫应答,用于预防百日咳、白喉、破伤风。
不良反应
注射本品一般无反应,有的接种部位有轻度红晕﹑痒感或有低热,一般不须特殊处理,即行消退,如有严重反应及时诊治。
禁忌
1.有癫痫、神经系统疾病及抽风史者禁用。2.急性传染病(包括恢复期)及发热者,暂缓注射。
注意事项
1.使用时应充分摇匀,如出现摇不散之凝块、有异物、安瓿有裂纹、制品曾经冻结、标签不清和过期失效者不可使用。2.注射后局部可能有硬结,可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。3.应备肾上腺素,供偶有发生休克时急救用。4.注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,不再注射第2针。
外用药
否
国家/地区
国产
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
用法用量
1.臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内注射。
2.免疫程序与剂量。基础免疫自3月龄开始,至12月龄完成3针免疫,每次0.5ml,每针间隔4~6周。加强免疫通常在基础免疫后18~24月龄内进行,注射剂量为0.5ml。
- 上一页:破伤风抗毒素
- 下一页:重组人干扰素α2a栓
推荐药品
-
重组人干扰素α2a软膏
国药准字S20153008
-
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
国药准字S20090024
-
重组人干扰素α2b栓
国药准字S20100006
-
吸附白喉破伤风联合疫苗
国药准字S10820262
-
冻干甲型肝炎减毒活疫苗
国药准字S20000029