相关疾病

支气管哮喘,肺气肿,可逆性支气管痉挛,支气管哮喘

适应症

本品适用于预防和缓解支气管哮喘、与支气管和肺气肿有关的可逆性支气管痉挛患者。

不良反应

1.按所推荐的剂量，不良反应发生率低，多为轻度，可耐受，不影响继续治疗，主要症状有：中枢神经系统：震颤﹑神经质﹑头晕﹑头痛。
2.偶有嗜睡，心血管系统：心悸﹑心动过速，呼吸系统：可有胸部不适，呼吸困难少见。
3.偶有报道超敏反应及支气管痉挛发作，消化系统：恶心呕吐，全身表现：疲乏﹑面部潮红﹑出汗﹑注射局部疼痛。
4.偶见肝转氨酶升高和过敏性脉管炎。

禁忌

对拟交感神经胺和该药任何成份过敏者禁用。

注意事项

1.本品应慎用于对拟交感胺易感性增高者，如未经适当控制的甲亢患者。
2.β2受体激动剂有增高血糖作用，因此糖尿病患者用本品时，应特别注意控制血糖。
3.β2受体激动剂已成功用于严重缺血性心功能衰竭的急性治疗。但这类药物有致心律失常的可能性，应慎用。
4.高血压、癫痫患者慎用。
5.与其他拟交感神经药合用可加重副作用。
6.不宜与β肾上腺素受体阻滞剂合用。

包装

安瓿，1ml:0.25mg，每盒装6支。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

否

有效期

12月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.在小鼠和兔子的生殖试验中，皮下给药剂量达到成人每日最大给药量1500倍也没有证据说明对生育力的损害或胎儿有影响。
2.对近临产的狒狒静脉给予特布他林，剂量为成下给药最大量的4倍，可观察到母体和胎儿血糖的升高，但在孕妇还没有足够的对照试验证实。
3.由于动物生殖试验并不总是与人体反应一致，孕妇确有需要时方可考虑应用并应仔细权衡利弊。
4.本品是否排人人乳尚不明确，哺乳期妇女慎用。

儿童用药

由于没有足够的临床实验证实该药在儿童使用的安全性和有效性，不推荐在小于12岁的儿童中使用特布他林。

老人用药

年老体弱者应在医师指导下服用。

药物相互作用

1.推荐特布他林不与其他拟交感神经药联用，因为他们在心血管系统中的协同作用可能会对病员产生不利的影响。
2.β-肾上腺素受体激动剂应用于正在接受单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药治疗的患者时应谨慎，因为联用会使β-肾上腺素受体激动剂对心血管系统的作用加强。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

特布他林可选择性兴奋β2肾上腺素能受体，舒张支气管平滑肌。

药代动力学

1.特布他林静脉注射后，肺部的药物原形为50－80%，临床试验表明，其扩张支气管作用可持续6～8小时。
2.皮射0.25mg特布他林，达峰时间Tmax为20分钟，峰浓度Cmax5.2ng/ml，消除半衰期T1/2为2.9小时。
3.皮下给药96小时后90%的药物从尿中排泄，其中60%为药物原形。

贮藏

遮光，密闭保存。

用法用量

1.特布他林注射液0.25mg加入生理盐水100ml中，以0.0025mg/min的速度缓慢静脉滴注。
2.成人每日0.5～0.75mg，分2～3次给药。

性状

灰白色或淡黄色的混悬液，灌装在带有阀门的铝瓶内。