相关疾病

胃溃疡,十二指肠溃疡,感染幽门螺杆菌

适应症

1.胃、十二指肠溃疡。
2.与抗生素合用，根除幽门螺杆菌。

不良反应

1.过敏反应罕见，包括皮肤瘙痒、皮疹等;
2.可能出现肝功能异常;
3.偶见头痛、关节痛及胃肠道功能紊乱，如恶心、腹泻、腹部不适、胃痛、便秘等;
4.罕见粒细胞减少。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

1.本品不宜长期大剂量使用，连续使用不宜超过6周。
2.服用本品后可见粪便变黑，舌发黑，属正常现象，停药后即会消失。
3.有急性卟啉症病史或肌酐清除率

包装

0.2g*28粒

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

不建议用于孕妇及哺乳期妇女。

儿童用药

不建议用于儿童。

老人用药

请遵医嘱。

药物相互作用

枸橼酸铋雷尼替丁在体内不会与药物代谢酶相互作用，当枸橼酸铋雷尼替丁与抗生素﹑抗酸剂﹑阿斯匹林联合使用时，由于枸橼酸铋雷尼替丁有广泛的治疗指数，未发现临床上明显的药物代谢动力学相互作用发生。

药物过量

1.动物试验表明：给狗口服枸橼酸铋雷尼替丁相当于人用剂量的30倍、连续给药3个月后动物肾有轻度炎性细胞浸润，停药恢复2周后恢复正常。
2.在人服用过剂量本品的情况下，有必要进行胃灌洗及适当的辅助性治疗，通过血液透析可除去雷尼替丁和铋组分。

药物毒理

本品是由枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新化合物，既具有雷尼替丁的抑制胃酸、胃蛋白酶分泌的作用，又具有枸橼酸铋的抗幽门螺杆菌和保护胃粘膜的作用。

药代动力学

1.人体试验结果显示:口服本品0.35g后，雷尼替丁2.6小时左右达到血药峰值，其后快速下降，雷尼替丁70%由肾脏消除，半衰期为2.3小时。
2.铋0.5小时达到血药峰值，达峰浓度在8μg/L左右，远远低于可能引起铋的不良反应症状的浓度(100μg/L)，其后快速下降，铋吸收量只占含铋量的1%，且与胃内pH值有关，铋主要通过肾脏消除，半衰期为5～10天。

贮藏

密封，在干燥处保存。

用法用量

1.口服，一次350mg(一次一粒)，一日2次，饭前服，疗程不宜超过6周;
2.与抗生素合用的剂量和疗程遵医嘱。

性状

本品为硬胶囊，内容物为类白色至淡黄色粉末。