曲尼司特片
日期:2018-12-05 10:18:54
- 批准文号:国药准字H10930209
- 英文名称:Tranilast Tablets
- 产品类别:化学药品
- 剂型:片剂
- 规格:0.1g
- 生产地址:沈阳经济技术开发区昆明湖街8号
- 批准日期:2015-07-30
- 药品本位码:86901162001426
相关疾病
支气管哮喘,过敏性鼻炎,过敏性鼻炎,支气管哮喘
适应症
本品抗变态反应药。可用于预防和治疗支气管哮喘及过敏性鼻炎。
不良反应
1.肝脏:偶尔出现肝功能异常,需注意观察,可采取减量,停药等适当措施;
2.胃肠道:食欲缺乏,恶心,呕吐,腹痛,腹胀,便秘,腹泻,胃部不适,偶有胃部不消化感;
3.血液系统:有时红细胞数和血红蛋白量下降;
4.精神/神经系统:有时头痛,头昏,偶有头沉重感。
禁忌
肝肾功能异常者慎用。
注意事项
1.本品不同于其它对症疗药,它能阻断过敏反应发生的环节,在易发季节前半月服用,能起到预防作用。
2.本品的特性不同于支气管舒张剂以及肾上腺皮质激素,对已经发作的症状,不能迅速起效。当哮喘大发作时,可联合使用支气管舒张剂或肾上腺皮质激素服药1~4周,其它对症治疗药可逐渐减量,直至撤除而单用。一般2~3个月为一个疗程。
3.可与其它平喘药并用,以本品作为基础处方药,有规则地连续服用,可长期控制哮喘的发作。
4.激素依赖性患者使用时,激素用量应慢慢减少,不可突然停用。
包装
0.1g。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
儿童用药
儿童按体重一日5mg/kg,分三次服用。
药物相互作用
如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药物毒理
本品有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用,阻止其脱颗粒,从而抑制组胺、5-羟色胺过敏性反应物质的释放,对于IgE抗体引起的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮喘有显著抑制作用。
药代动力学
1.临床药代动力学研究表明,本品给药后2~3小时,血药浓度达到最高值,半衰期为8.6小时左右,24小时明显降低;48小时后在检出限度之下,给药96小时内主要从尿中排出。
2.体内代谢产物主要是曲尼司特的4位脱甲基与及葡萄糖醛酸的结合物。
贮藏
遮光,密封,在干燥处保存。
执行标准
《中国药典》2005年版二部
用法用量
1.本品口服,通常情况下,成人一次1片(0.1g),一日3次;
2.儿童按体重一日5mg/kg,分三次服用;
3.用于哮喘发作时与其它平喘药配伍用时,应遵医嘱。
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复方亮氨酸颗粒(3AA)
国药准字H21022749
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