相关疾病

新生儿单纯疱疹病毒感染,慢性肝炎,慢性肝炎

适应症

临床用于慢性迁延性肝炎伴ALT升高者，也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。

不良反应

个别病例可出现口干、轻度恶心，偶有皮疹发生，一般加用抗变态反应药物后即可消失。

禁忌

1、对本品过敏者禁用。
2、先代偿性肝硬化患者禁用。
3、孕妇及哺乳妇女禁用。

注意事项

1.少数病人用药过程中ALT可回升，加大剂量可使之降低。停药后部分患者ALT反跳，但继续服药仍有效。
2.个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化，应停药。

包装

塑料瓶装，250丸/瓶。

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳妇女禁用。

儿童用药

儿童用药酌减。

老人用药

老年患者慎用本品。

药物相互作用

合用肌苷，可减少本品的降酶反跳现象。

药物过量

尚无可靠参考文献。

药物毒理

本品为我国创制的一种治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素时的。小鼠口服本品150～200mg/kg，可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转氨酶（ALT）升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗，从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导所致的肝脏ALT升高，能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝组织损害减轻的反应。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用，使清蛋白升高，球蛋白降低。对HBsAg及HBeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。

药代动力学

本品口服吸收约30%，肝脏首过作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25～2.37倍

贮藏

密封，在干燥处保存。

执行标准

《中国药典》2005年版

用法用量

口服：5粒/次，每日3次，必要时6~10粒/次，每日3次，3月，ALT正常后改为5粒/次，每日3次，连服3月。儿童口服：0.5mg/kg,，每日3次，连用3~6个月。