肠内营养乳剂(TP)
日期:2018-12-07 19:22:57
- 批准文号:国药准字H20020588
- 英文名称:Enteral Nutritional Emulsion(TP)
- 商品名:瑞素
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:江苏无锡
- 剂型:口服乳剂
- 规格:500ml/瓶
- 生产地址:江苏省无锡市滨湖区马山北闸路16号
- 批准日期:2015-06-10
- 药品本位码:86901415000275
品牌
瑞素
相关疾病
直肠炎,结肠炎,创伤,烧伤,肠炎,慢性结肠炎,创伤
适应症
本品适用于有营养摄入障碍、但无严重消化或吸收功能障碍的病人,包括:——颅面或颈部创伤,或颅颈部手术后——咀嚼和吞咽功能性或神经性损害,或咽下困难——术前和术后高能量营养阶段——上消化道食物通过障碍——意识丧失的病人和/或接受机械通气的病人——高分解代谢状态,如癌症、烧伤和颅脑创伤病人——影响进食的心理障碍,神经性厌食——疾病恢复期——与年龄有关的摄食障碍本品作为不含膳食纤维的肠内营养制剂,还适用于需减少肠道内容物的情况:——直肠功能紊乱,如憩室炎、结肠炎、直肠炎——直肠检查准备期间——结肠手术准备期间
不良反应
给药速度太快或过量时,可能发生恶心、呕吐或腹泻等胃肠道副反应。
禁忌
本品忌用于不能口服或肠内进食的情况。上述情况包括肠梗阻,严重的短肠症或高排泄量的瘘。本品还忌用于患有半乳糖血症及牛乳或大豆蛋白过敏者。
注意事项
1、以本品提供全部营养的病人,应监测液体平衡。
2、根据个体代谢状态,决定是否需要额外补充钠。
3、以本品提供长期营养时,适用于禁用膳食纤维的患者,否则应选用含膳食纤维的营养制剂。
4、使用前摇匀,有效期内使用。
包装
500ml/瓶
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
钠钙玻璃药瓶装:18个月。塑料袋装:12个月。
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期给予高剂量维生素A(超过10000IU/天)可能增加产生畸形的危险。妊娠期前三个月的孕妇和可能怀孕的育龄妇女,每日维生素A剂量不应超过10000IU。本品与其他含维生素A的营养物质合用时,应考虑这一因素。
儿童用药
本品根据成年人的营养需求量制定处方,主要应用于成年患者,较少儿童应用的临床经验。
老人用药
本品适用于老年患者。
药物相互作用
本品含维生素K,对使用香豆素类抗凝剂的患者应注意药物相互作用。
药物过量
如给药过量,则会发生胃肠道副反应,如恶心、呕吐或腹泻。
药物毒理
本品为营养成分完全的营养制剂,可提供人体必需的营养物质和能量,满足患者对必需氨基酸、必需脂肪酸、维生素、矿物质和微量元素的需要。本品所合营养成分来源于天然食品,与正常人普通饮食成分相类似,对人体无毒性作用。
药代动力学
本品在体内消化吸收过程同正常食物。
贮藏
25℃以下,不得冰冻,密闭保存。开启后最多可在冰箱内(2~10℃)保存24小时。
执行标准
JX20000385
用法用量
本品通过管饲或口服使用,应按照患者体重和营养状况计算每日用量。
l、以本品为唯一营养来源的患者:推荐剂量为按体重一日30ml(30kcal)/kg,平均剂量为一日2000ml(2000kcal)。
2、以本品补充营养的患者:根据患者需要,每日使用500~1000ml。管饲给药时,应逐渐增加剂量,第一天的速度约为一小时20ml,以后逐日增加一小时20ml,最大滴速一小时125ml。通过重力或泵调整输注速度。
性状
本品为淡黄色至深黄色乳状液体,具有谷味。
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结构脂肪乳注射液(C6~24)
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复方氨基酸注射液(18AA)
国药准字H20023162
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脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液
国药准字H20103136
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脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液
国药准字H20103135
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结构脂肪乳注射液(C6~24)
国药准字H20103082