阿托伐他汀钙分散片
日期:2018-12-12 00:22:52
- 批准文号:国药准字H20163163
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:广东阳江
- 剂型:片剂
- 规格:20mg(以C33H35FN2O5计)
- 生产地址:广东省阳江市城西麻演
- 批准日期:2016-05-18
- 原批准文号:国药准字H20120021
- 药品本位码:86900356001389
品牌
百科
相关疾病
高胆血症,冠心病危症,混合型血脂异常
适应症
高胆血症;冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆血症或混合型血脂异常的患者。
不良反应
1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适,其他还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。
2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。
3.少见的不良反应有阳痿、失眠。
4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。
5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。
禁忌
1.对阿托伐他汀过敏的患者禁用。对其他HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。
2.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。
注意事项
1.用药期间应定期检查血胆和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。
2.在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时,应停用本品。
3.应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况,须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。
4.肾功能不全时应减少本品剂量。
5.本品宜与饮食共进,以利吸收。
6.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法,加强锻炼和减轻体重等方式,都将优于任何形式的药
包装
20mg*7片/盒
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老人用药
尚不明确。
药物相互作用
1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。
2.本品与免疫抑制剂如、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。
3.考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者5小时后服用本品。
药物过量
未进行相关实验且无可供参考数据。
药物毒理
阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂,通过抑制肝脏内HMG-CoA还原酶和胆的合成从而降低血浆中胆和脂蛋白水平,并通过增加细胞表明的肝脏LDL受体以增强LDL的摄取和代谢。阿托伐他汀降低低密度脂蛋白胆胆生成和低密度脂蛋白胆颗粒数。阿托伐他汀导致低密度脂蛋白胆受体活性显著和持久性增加,进而循环中的低密度脂蛋白胆颗粒治疗发生有益变化。阿托伐他汀可有效降低纯合子家族性高胆血症患者的低密度脂蛋白水平,通常降脂类药物对这类患者的疗效不佳。
药代动力学
未进行相关实验且无可供参考数据。
贮藏
密封,置阴凉处。