地塞米松片
日期:2018-12-05 13:22:27
- 批准文号:国药准字H44024618
- 英文名称:Dexamethasone Tablets
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:广东湛江
- 剂型:片剂
- 规格:0.75mg
- 生产地址:广东省湛江市机场路16号
- 批准日期:2015-06-16
- 药品本位码:86900315000361
相关疾病
蕈样真菌病,蕈样霉菌病,蕈样肉芽肿,蕈样肉芽肿病,闭锁肺综合征,闭锁肺综合症,肺闭锁综合征,皮炎
适应症
肾上腺皮质激素类药。主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。
不良反应
本品较大剂量易引起糖尿病、骨质疏松、消化道溃疡和类库欣综合征症状,对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。
禁忌
1.对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。2.高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗死、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用,但应注意病情恶化的可能。
注意事项
1.结核病、急性细菌性或病毒性感染患者慎用,如确有必要应用时,必须给予适当的抗结核、抗感染治疗。?2.长期服药后,停药前应逐渐减量。?3.糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不全、甲状腺功能减退症的患者慎用。
包装
0.75mg*100片/盒(瓶)
类型
处方药
医保
医保甲类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
1.妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率,动物试验有致畸作用,应权衡利弊使用。2.乳母接受大剂量给药,则不应哺乳,防止药物经乳汁排泄,造成婴儿生长抑制、肾上腺皮质功能抑制等不良反应。
儿童用药
小儿如使用肾上腺皮质激素,须十分慎重,因激素可抑制患儿的生长和发育,如确有必要长期使用时,应使用短效或中效制剂,避免使用长效地塞米松制剂。并观察颅内压的变化
老人用药
易产生高血压;老年患者,尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏松。
药物相互作用
1.与巴比妥类,苯妥英,利福平同服,本品代谢促进作用减弱。2.与水杨酸类药合用,可降低水杨酸盐的血药浓度。3.可减弱抗凝血剂,口服降糖药作用,应调整剂量。4.与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低钾血症,应注意用量。
药物过量
未进行该项实验,且无可靠参考文献。
药物毒理
肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对垂体-肾上腺抑制作用较强。1.抗炎作用:本产品可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。2.免疫抑制作用:包括防止或抑制细胞介导的免疫反应,延迟性的过敏反应,减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜,并能减少补体成份及免疫球蛋白的浓度。
药代动力学
本品极易自消化道吸收,其血浆T1/2为190分钟,组织T1/2为3日。血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。
用法用量
口服。成人:
1.开始剂量为一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。
2.维持量视病情而定,约一日0.75mg(1片)。
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葡萄糖氯化钠注射液
国药准字H20023783
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液
国药准字H20067716
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甘露醇注射液
国药准字H20103532
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复方愈创木酚磺酸钾口服溶液
国药准字H20064417
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右旋糖酐40葡萄糖注射液
国药准字H20066958