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口服补液盐散(Ⅰ)
日期:2018-12-08 23:47:15
- 批准文号:国药准字H52020397
- 英文名称:Oral Rehydration Salts Powder(Ⅰ)
- 产品类别:化学药品
- 剂型:散剂
- 规格:14.75g
- 生产地址:贵阳市扎佐医药工业园
- 批准日期:2015-04-27
- 药品本位码:86905460000358
相关疾病
慢性腹泻,腹泻,急性腹泻
适应症
本品用于治疗和预防急、慢性腹泻造成的轻度脱水。
不良反应
胃肠道不良反应可见恶心,刺激感,多因未按规定溶解本品,由于浓度过高而引起。
禁忌
下列情况禁用:少尿或无尿,严重腹泻或呕吐,葡萄糖吸收障碍,肠梗阻,肠麻痹及肠穿孔。
注意事项
1.脑﹑肾﹑心功能不全及高钾血症患者慎用。?2.腹泻停止后应立即停用。?3.儿童用量请咨询医师或药师。?4.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。?5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。?6.本品性状发生改变时禁止使用。?7.请将本品放在儿童不能接触的地方。?8.儿童必须在成人监护下使用。?9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
包装
袋装
类型
OTC甲类
医保
医保甲类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏
密封,在干燥处保存。
用法用量
临用时,将一袋(大,小各一包)溶于500毫升温水中,一般每日服用3000毫升,直至腹泻停止。