相关疾病

胃癌,肠癌,胰腺癌,乳腺癌,原发性肝癌

适应症

用于胃癌，肠癌，胰腺癌等消化道癌，亦可用于乳腺癌和原发性肝癌。手术前后用药有可能防止癌的复发，扩散和转移。

不良反应

1.轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。
2.轻度胃肠道反应以食欲减退、恶心为主，个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛，停药后可消失。
3.其它反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎等。

禁忌

1.妊娠及哺乳期妇女禁用。
2.对本品过敏者禁用。

注意事项

1.用药期间定期检查白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。一般停药2～3周即可恢复。
2.轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后服用可以减轻胃肠道反应。
3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。
4.当药品性状发生改变时，禁止使用。

包装

162mg*20片/盒

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

二年

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药

适当减量。

老人用药

尚无实验数据及可靠文献。

药物相互作用

本品所含的替加氟呈碱性且含碳酸盐，避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

1.本品中替加氟为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用，能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质的合成作用，是抗嘧啶类的细胞周期特异物。化疗指数为氟尿嘧啶2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。
2.实验研究证明，尿嘧啶可阻断替加氟分解出氟尿嘧啶的降解作用，可特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物质的浓度，从而提高抗肿瘤的效果。

药代动力学

1.本品中替加氟口服后吸收良好，给药后2小时作用达最高峰，血浆半衰期t1/2为5小时，以较高的浓度均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑，以肝、肾中的浓度为最高。
2.由于本品具有较高的脂溶性，可通过血脑屏障，在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时内由尿中以原形排出23%，由呼吸道以CO2形式排出55%。

贮藏

遮光，密闭保存

执行标准

WS-10001-(HD-1214)-2002

用法用量

口服,一日3～4次,每次2～3片,总量400～600片为一个疗程。