相关疾病

焦虑症,惊恐发作,抑郁症,失眠,术前镇静,失眠

适应症

用于焦虑症及惊恐发作的治疗，也用于抑郁症、失眠及手术前镇静。

不良反应

1.主要有嗜睡、头昏、注意力分散、口干、恶心、呕吐、厌食、便秘、心悸、视力模糊、疲劳、骨骼肌无力、瘙痒、言语模糊、记忆力减退、月经紊乱和尿潴留等。
2.偶有兴奋激动、肌肉强直、失眠、幻觉、黄疸和皮疹等。一旦出现，应立即停药。
3.长期服用可产生依赖性，突然停药可出现戒断症状。

禁忌

1.对本品过敏者、哺乳者禁用。
2.闭角型青光眼、重症肌无力和肝肾功能不全患者禁用。

注意事项

1.18岁以下儿童患者慎用。
2.药物过量与处理：持续的精神错乱、嗜睡、震颤、持续的言语不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力等。没有特效的拮抗药，宜及早进行对症处理，包括催吐或洗胃等措施，以及呼吸和循环方面的支持疗法。对异常兴奋，不能用巴比妥类药，以免加强中枢性兴奋作用或延长对中枢神经系统的抑制作用。
3.肝、肾功能损害时可延迟本品的清除t1/2。
4.其他：对苯二氮卓类药耐受量小的患者初始剂量宜小。若出现呼吸抑制和低血压，常提示已超量或静脉注射过快。避免长期大量使用而成瘾。阿普唑仑宜逐渐停药。在治疗恐惧过程中发生晨起焦虑症状，表示有耐药性或两次间隔期的血药浓度不够，可考虑增加服药次数。
5.与酒及含酒精饮料合用时，可增强中枢抑制作用，应注意调整剂量。服用本品不宜驾驶车辆或操作机器。

包装

盒装，0.3mg

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

哺乳者禁用。

儿童用药

18岁以下儿童患者慎用。

老人用药

老年或体弱患者，开始口服0.25mg，每天2～3次。治疗惊恐发作，每天剂量可达10mg。

药物相互作用

1.与其他易成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。
2.与全麻药、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此相互增效。
3.与钙离子通道阻滞药合用，可发生低血压。
4.与西咪替丁合用时，可抑制肝脏转化苯二氮卓类药物的中间代谢产物，从而使清除减慢，血药浓度升高。
5.普萘洛尔与苯二氮卓类抗惊厥药合用，可导致癫痫发作的类型和(或)频率改变。
6.与卡马西平合用，卡马西平和(或)本品的血药浓度可能下降，清除t1/2缩短。
7.与扑米酮合用，可引起癫痫发作类型改变，需调整扑米酮的用量。
8.与左旋多巴合用，可降低后者的疗效。

药物过量

药物过量与处理：
1.持续的精神错乱、嗜睡、震颤、持续的言语不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力等。
2.没有特效的拮抗药，宜及早进行对症处理，包括催吐或洗胃等措施，以及呼吸和循环方面的支持疗法。对异常兴奋，不能用巴比妥类药，以免加强中枢性兴奋作用或延长对中枢神经系统的抑制作用。

药物毒理

本品属于短效苯二氮卓类药物。与地有相似的药理作用，但抗焦虑作用较强，并显示出抗抑郁活性。其抗抑郁的作用类似三环类抗抑郁药，且无三环类的副作用，因此已用于或试用于抑郁症，特别是伴有焦虑的抑郁症患者。但由于依赖性及停药戒断症状的严重性，限制了在这方面的应用。

药代动力学

1.口服易于吸收，1～2h达血药峰值，70%～80%与血浆蛋白结合。t1/2约为12～15h。
2.主要在肝内代谢成活性化合物2-羟基阿普唑仑(药理活性约为母药的1/2)及无活性的二苯。
3.代谢物的血浆浓度很低。少量原药与代谢物随尿排出。
4.可透过胎盘，并可进入乳汁。

贮藏

密封，置阴凉处。

用法用量

1.抗焦虑：口服0.25～0.5mg，每天3次，必要时增量至每天3～4mg。老年或体弱患者，开始口服0.25mg，每天2～3次。治疗惊恐发作，每天剂量可达10mg。
2.催眠：0.4～0.8mg，睡前服。3.抗抑郁：开始口服每天2～4mg，3次分服；必要时，每天剂量可加至10mg。