药品展示
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
日期:2018-12-08 03:09:24
- 批准文号:国药准字H23023509
- 英文名称:Betahistine Hydrochloride and Sodium Chloride Injection
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:黑龙江
- 剂型:注射剂
- 规格:250ml:盐酸倍他司汀20mg与氯化钠2.25g
- 生产地址:黑龙江省庆安县东城区
- 批准日期:2015-10-17
- 药品本位码:86903804000064
相关疾病
高血压,耳鸣,高血压
适应症
用于内耳眩晕症,亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。
不良反应
偶有口干,胃部不适,心悸,皮肤瘙痒等.
禁忌
对本品过敏者禁用.儿童禁用.
注意事项
1,消化性溃疡,支气管哮喘,褐色细胞瘤患者慎用.2,注意出现发热情况,防止不良后果.
包装
玻璃输液瓶装,250ml/瓶。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
暂定24个月。
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。
儿童用药
儿童禁用。
老人用药
老年患者使用注意调整剂量。
药物相互作用
与抗组织胺类药物合用,本品药效降低。与其他药物的相互作用尚不明确。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
本品为H1受体激动剂。对脑血管、心血管,特别是对锥底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、腩及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前庭血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液的吸收,消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用并降低动脉压,并有抑制血液凝固及ADP诱导的血小板凝集作用,能延长大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微的利尿作用。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏
遮光,密闭保存。
执行标准
WS-10001-(HD-0663)-2002
用法用量
静脉滴注。一日250ml(含盐酸倍他司汀20mg,氯化钠2.25g)或遵医嘱。
性状
本品为无色的澄明液体。
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