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盐酸甲氯芬酯分散片

日期:2018-12-06 02:47:01

  • 批准文号:国药准字H20080768
  • 英文名称:Meclofenoxate Hydrochloride Dispersible Tablets
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:湖南
  • 剂型:片剂
  • 规格:0.1g
  • 生产地址:湖南浏阳生物医药园区
  • 批准日期:2018-09-18
  • 药品本位码:86904929000564

相关疾病

外伤性昏迷,酒精中毒,新生儿缺氧症,儿童遗尿症,小儿遗尿症,幼儿遗尿症,小儿遗尿症

适应症

外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。

不良反应

胃部不适、兴奋、失眠、倦怠、头痛。

禁忌

精神过度兴奋、锥体外系症状患者及对本品过敏者。

注意事项

高血压患者慎用。

包装

PVC硬片、泡罩包装。12片/板×2板/盒、12片/板×3板/盒、12片/板×4板/盒、18片/板×2板/盒。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

18个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女用药的安全有效性尚未确立。

老人用药

老年患者用药的安全有效性尚未确立。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

中毒症状:焦虑不安、活动增多、共济失调、惊厥,可引起心悸、心率加快、血压升高。

处理:洗胃、5%葡萄糖氯化钠注射液静脉滴注,并给予相应的对症治疗及支持疗法。

药物毒理

本品能促进脑细胞的氧化还原代谢,增加对糖类的利用,对中枢抑制患者有兴奋作用。

药代动力学

尚无人体药代动力学资料。

贮藏

遮光,密封保存。

执行标准

国家食品药品监督管理局标准YBH13682008

用法用量

本品可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服。成人:一次0.1~0.2g,一日3次,至少服用1周。儿童:一次0.1g,一日3次,至少服用1周。

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