尼麦角林
日期:2018-12-11 08:59:57
- 批准文号:国药准字H20065725
- 英文名称:Nicergoline
- 产品类别:化学药品
- 剂型:原料药
- 规格:----
- 生产地址:海口保税区8号厂房
- 批准日期:2016-02-22
- 药品本位码:86905793000445
相关疾病
急性脑血管障碍,慢性脑血管障碍,脑代谢功能不良,慢性脑部功能不全,慢性脑部功能不全
适应症
1.适用于急性或慢性脑血管障碍或脑代谢功能不良。
2.慢性脑部功能不全引起的行动不便、语言障碍、耳鸣、头晕目眩、视力障碍、感觉迟钝、头痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、精神忧郁、不安、激动及老年期痴呆等症状。
不良反应
轻微胃肠道不适,潮红,嗜睡,失眠。药物可加强抗高血压药的作用。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1.毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示,本药不用于孕妇及哺乳妇女。
2.根据适应症,本药不用于儿童。
3.药代动力学与耐受性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示,本药不用于孕妇及哺乳妇女。
儿童用药
根据适应症,本药不用于儿童。
老人用药
药代动力学与耐受性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。
药物相互作用
1.尼麦角林片可能会增强降血压药的作用。
2.由于尼麦角林是通过CYTP4502D6代谢,不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。
药物过量
1.摄入高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降,一般不需治疗,平卧休息几分钟即可。
2.罕见的病例有大脑与心脏供血不足,建议在持续的血压监测下,给予拟交感神经药。
药物毒理
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏
密封。
用法用量
1.口服片剂:1~2片,每日3次,口服。
2.肌注:一次2~4mg,每日1~2次。
3.静脉滴注:一次2~4mg,溶于100ml氯化钠注射液中缓慢滴注,每日1~2次。