注射用门冬氨酸钾镁
日期:2018-12-10 02:36:45
- 批准文号:国药准字H20051689
- 英文名称:Potassium Aspartate and Magnesium Aspartate for Injection
- 商品名:护天保
- 产品类别:化学药品
- 剂型:注射剂
- 规格:每瓶含L-门冬氨酸1.7g、钾0.228g与镁0.084g
- 生产地址:海口市南海大道269号
- 批准日期:2015-05-05
- 药品本位码:86905754001252
相关疾病
洋地黄中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低钾血症,心律失常
适应症
本品可用于低钾血症,洋地黄中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症﹑充血性心力衰竭﹑心肌梗塞等的辅助治疗。
不良反应
1.滴注过快可能引起高钾血症和高镁血症,还可出现恶心、呕吐、颜面潮红、胸闷、血压下降,偶见血激性疼痛。
2.大剂量可能导致腹泻。
禁忌
高血钾症﹑急性和慢性肾功能衰竭﹑Addison氏病﹑Ⅲ°房室传导阻滞﹑心源性休克(血压低于90毫米汞柱)。
注意事项
1.本品不能肌肉注射和静脉推注,需经稀释后缓慢静脉滴注。
2.肾功能损害﹑房室传导阻滞患者慎用。
3.有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾﹑镁离子浓度。
包装
西林瓶装,每瓶含L-门冬氨酸0.85g﹑钾0.114g﹑镁0.042g,10瓶/盒。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
2年
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确,建议慎用本品。
儿童用药
无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。
老人用药
老年人肾脏清理能力下降,应慎用。
药物相互作用
本品与保钾性利尿剂和(或)血管紧张素转化酶抑制(ACEI)剂配伍时,可能会发生高钾血症。
药物过量
至今临床上尚无过量使用本品的事件发生。一旦过量,可以出现高钾血症和高镁血症的症状,此时应立即停用本品并给予对症治疗(ⅳ氯化钙100毫克/分钟,必要时采用透析)。
药物毒理
1.门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物,为电解质补充药。镁和钾是细胞内的重要阳离子,在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要角色,细胞内外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比倒影响心肌收缩性。
2.门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用。同时,门冬氨酸也参加鸟氨酸循环,促进氨和二氧化碳的代谢,使之生成尿素,降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力,可作为钾、镁离子进入细胞的载体,使钾离子重返细胞内,促进细胞除极化和细胞代谢,维持其正常功能。镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物质,可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。
3.临床常用剂量下,未观察到明显毒、副作用。小鼠静注的LD50大干700mg/kg。
药代动力学
1.尚无本品经静脉经药的药代动力学资料。
2.据文献资料报道,动物口服门冬氨酸钾镁后0.5-1小时血浆浓度达到峰值,1小时后肝脏药物浓度最高,其次为血、肾、肌肉、心脏和小肠等。
贮藏
遮光,密闭保存。
用法用量
静脉滴注,一次1~2瓶,加入5%葡萄糖注射液250ml或500ml中缓慢静脉滴注,每日一次,或遵医嘱。
性状
本品为白色或类白色块状物。
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注射用美洛西林钠
国药准字H20063727
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注射用磷酸依托泊苷
国药准字H20113178
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注射用美洛西林钠
国药准字H20063726
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注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因
国药准字H20140080
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注射用丙氨酰谷氨酰胺
国药准字H20060015