相关疾病

创伤,烧伤,烧伤

适应症

本品为血浆容量扩充剂。1.治疗和预防与下列情况有关的血容量不足或休克：手术、失血性休克、创伤、创伤性休克、感染、感染性休克、烧伤、烧伤性休克；2.减少手术中对供血的需要，节约用血：例如，急性等容性血液稀释(ANH)；3.治疗性血液稀释

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

包装

玻璃输液瓶包装或多层共挤膜输液袋包装，500ml/瓶（或袋）

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

暂定36个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

目前无孕妇及哺乳期妇女使用6%羟乙基淀粉（200/0.5）的资料。

儿童用药

目前没有儿童使用6%羟乙基淀粉（200/0.5）的确定性资料

药物相互作用

目前未发现与其他药物的相互作用

药物过量

如果出现过量输入，应立即停止输注，必要时使用利尿剂

药物毒理

血容量扩充剂。羟乙基淀粉溶液的容量扩充效应和血液稀释效果取决于羟乙基淀粉的分子量大小、取代度、取代方式和药物浓度，以及给药剂量和速度。快速输注本品，其容量扩充效应为输注量的100%，并维持3～4小时，随后，血容量持续下降。至少在3～4小时内，血液容量、血液动力学及组织氧供给将得到改善，同时，由于红细胞聚集减少、血细胞压积和血液粘稠度下降，血液流变学指标得到改善，从而改善循环及微循环系统。

药代动力学

本品的高分子量成分由血清淀粉酶不断降解，中分子量成分与血管内液体结合保留于血管内，分子量低于50，000者以原形由肾脏迅速排出。输注本品后即刻、1、3、6、12小时后，血液中的含量分别为给药量的94%、68%、42%、27%及16%。给药24小时后，尿中的排泄量为给药量的47%，血清中药量为给药量的10%。

贮藏

密闭保存

执行标准

SFDA标准（试行）YBH10872005

用法用量

-

性状

本品为无色或微黄色的澄明液体