相关疾病

精神分裂症,心理障碍,焦虑症,抑郁症

适应症

本品对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱，对血压的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击障碍。

不良反应

1.主要有锥体外系反应，如：震颤﹑僵直﹑流涎﹑运动迟缓﹑静坐不能﹑急性肌张力障碍等。长期大量用药可引起迟发性运动障碍。2.可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳﹑男子女性化﹑月经失调﹑闭经。可出现口干﹑视物模糊﹑乏力﹑头晕﹑心动过速﹑便秘﹑出汗等。3.少见的不良反应有体位性低血压，粒细胞减少症与中毒性肝损害。4.偶见过敏性皮疹及恶性综合征。5.可引起注射局部红肿﹑疼痛﹑硬结。

禁忌

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、对吩噻嗪类药过敏者。

注意事项

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。2.出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。3.出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。4.肝、肾功能不全者应减量。5.癫痫患者应慎用。6.应定期检查肝功能与白细胞计数。7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

包装

1ml:5mg

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

-

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

儿童用药

慎用。

老人用药

慎用。

药物相互作用

1.本品与乙醇或中枢神经抑制药，尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时，可彼此增效。2.本品与类药合用时，由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用，后者的效应可减弱。3.本品与制酸药或止泻药合用，可降低口服吸收。4.本品与抗惊厥药合用，不能使抗惊厥药增效。5.本品与抗胆碱药合用，效应彼此加强。6.本品与肾上腺素合用，肾上腺素的α受体效应受阻，仅显示出β受体效应，可导致明显的低血压和心动过速。7.本品与胍乙啶类药物合用时，后者的降压效应可被抵消。8.本品与左旋多巴合用时，后者可抑制前者的抗震颤麻痹效应。9.本品与单胺氧化酶抑制药或三环类抗抑郁药合用时，两者的抗胆碱作用可相互增强并延长。

药物过量

中毒症状：超剂量可致严重锥体外系反应，主要表现为角弓反张，扭转痉挛、粗大震颤，运动不能，吞咽困难等。
处理：立即停药，井依病情给予对症治疗及支持疗法。

药物毒理

本品为氟奋乃静的长效酯类化合物，抗精神病作用主要与其阻断脑内多巴胺受体(DA2)有关，抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用，止吐和降低血压作用较弱。

药代动力学

肌内注射吸收后，经酯解缓慢放出氟奋乃静，然后分布至全身而产生药理作用，肌内注射后，42-72小时开始发挥治疗作用，48-96小时作用最明显，一次给药可维持2-4周，半衰期(t1/2)约为3-7日。

贮藏

遮光，密闭，在凉暗处保存。（系指避光并不超过20℃）

执行标准

《中国药典》2005年版二部

用法用量

治疗精神分裂症，肌内注射一次5~10mg，一日2次。或静脉注射一次5mg，用氯化钠注射液稀释成0.5mg/ml，注射速度每分钟不超过1mg。待患者合作后改为口服。

性状

注射剂