相关疾病

失血性休克,血脱,创伤,烧伤,烧伤,烧伤

适应症

治疗和预防与下列情况有关的循环血量不足或休克(容量替代治疗)：
手术（失血性休克）
创伤（创伤性休克）
感染（感染性休克）
烧伤（烧伤性休克）
减少手术中对供血的需要：例如，急性等容血液稀释（ANH）。

不良反应

极个别病例可能出现过敏样反应，如果发生不耐受反应，应立即停止输注并采取常规急救措施。长期每日给予中等及高剂量本药，常常导致一种难治性瘙痒，这种症状在治疗结束数周后仍会发生，持续数月会使病人情绪紧张。仅有极少的病例报告有肾区痛，在这样的病例中，应立即停止输注，并提供足够的液体及密切监测血清肌酐值。应用更高剂量时，由于血液稀释会发生出血时间延长，但不会引起临床出血，应监测血球容积的下降和血浆蛋白的稀释。

禁忌

严重充血性心力衰竭（心功能不全）；肾功能衰竭（血清肌酐>2mg/dL和>177umol/L）；严重凝血障碍（但危及生命的急症病例仍可考虑使用）；过量液体负荷（水份过多）和严重的液体缺乏（脱水）；脑出血；淀粉过敏者。

注意事项

在治疗早期应监测血清肌酐水平，血清肌酐值在界限范围内时（1.2-2mg/dL和106-177umol/L，代偿性肾功能不全），每日监测液体平衡和肾潴留值很重要。尽管血清肌酐值正常，尿液病理学检查却显示存在代偿性肾损害，在这种情况下应每日监测血清肌酐值。如果血清肌酐值及尿检查结果正常，治疗需持续几天时，有必要每日监测肾潴留值1-2次。必须保证供给足够的液体（每日2-3升）。有肺水肿及慢性肝病的患者慎用。文献中已有描述，若病人患有耳神经障碍，如突发性耳聋、耳鸣或听觉损伤时，其给药剂量与瘙痒发生频率之间有相关关系，在这样的病例中，最好将最大剂量减至每天250mL/天，这将减少瘙痒副反应的发生，但应同时保证病人有足够的液体入量。给予羟乙基淀粉后，血清淀粉酶的浓度会升高（干扰胰腺炎的诊断）。定期检查血清电解质及液体出入量的平衡是必要的。

包装

三层共挤输液袋500ml/袋

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

暂定24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

目前尚无妊娠和哺乳期妇女使用本品的资料。妊娠早期只在绝对必需时使用。

儿童用药

目前没有儿童使用本品的资料。

老人用药

无特别要求。

药物相互作用

目前尚未发现与其他药物的相互作用。

药代动力学

本品由血清α-淀粉酶持续降解，随后通过肾脏排泄。输注本品后即刻、及1、3、6、12小时后，血液中的含量分别为给药量的95%、75%、50%、32%、及18%。给药24小时后，尿中的排泄量为给药量的70%，血清中药量为给药量的10%。

贮藏

密闭保存

执行标准

YBH01452003

用法用量

用法：静脉滴注。开始的10～20ml，应缓慢输入，同时密切观察病人（因可能发生过敏性样反应）。每日用量和滴注速度取决于失血量、血液浓缩程度及其血液稀释效应。心、肺功能正常的患者使用胶体扩容剂时，血球压积应不低于30%。必须避免因滴注过快和用量过大导致的循环超负荷。推荐剂量：1．治疗和预防循环血量不足或休克（容量替代治疗）的推荐剂量：每日最大剂量：按体重每日33ml/kg(按75kg体重计，每日约为2500ml)(按体重计，每日约为2.0g羟乙基淀粉/kg)最大滴注速度：按体重每小时20ml/kg(按75kg体重计，每小时约为1500ml)（按体重每小时约为1.2g羟乙基淀粉/kg）2．减少手术中供血量(急性等容血液稀释-ANH)的推荐剂量：在手术之前即刻开展急性等容血液稀释(ANH)，按1:1的比例，以本品替换自体血液。ANH后，血球压积应不低于30%。每日剂量：2～3×500ml(本品)放血：2～3×500ml(自体血)输注速度：1000ml/15～30分钟放血速度：1000ml/15～30分钟3．治疗性血液稀释的推荐剂量：治疗性血液稀释的目的是降低血球压积，其可分为等容血液稀释（放血）和高容血液稀释（不放血），按给药剂量可分为低(250ml)、中(500ml)、高(2×500ml)三种。每日剂量：250mI（低）500ml(中)2×500ml(高)滴注速度：0.5～2小时内250ml4～6小时内500ml8～24小时内2×500ml使用时间：1．治疗和预防循环血量不足或休克（容量替代治疗）尚无药理学及临床学的证据表明本品不能重复使用。治疗的时间和剂量取决于低血容量的时间和程度。急性等容血液稀释(ANH)通常在手术之前进行一次。如果血球压积正常，可重复使用。2．治疗性血液稀释治疗性血液稀释时，建议治疗10天。

性状

本品为无色或几乎无色稍带粘性的澄明液；显轻微的乳色；味咸。