注射用藻酸双酯钠
日期:2018-12-11 11:34:45
- 批准文号:国药准字H20040860
- 英文名称:Alginic Sodium Diester for Injection
- 商品名:赛咯尔
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:吉林吉林
- 剂型:注射剂(冻干)
- 规格:50mg
- 生产地址:吉林省梅河口市梧桐路1688号
- 批准日期:2015-10-27
- 药品本位码:86903283000821
相关疾病
脑栓塞,冠心病,高脂血,高脂血
适应症
缺血性心﹑脑血管病(脑血栓﹑脑栓塞﹑冠心病等)和高脂血症。
不良反应
不良反应的发生率为5%~23%,主要表现为:
1.循环系统的不良反应:主要表现为心悸、心绞痛、低血压及心电图异常。
2.血液系统的不良反应:有白细胞减少,血小板降低,牙龈、子宫或结合膜下出血,也有引起脑出血和上消化道出血并休克的报道。
3.消化系统的不良反应:主要表现为口干、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘及纳差等;有时出现肝脏异常,表现为TTT增高或增高。
4.过敏反应:有皮肤发红、瘙痒、皮疹、环形红斑、剥皮性皮炎、肢端静脉扩张、四肢末梢神经水肿、急性喉头水肿和过敏性休克等。
5.神经系统不良反应:头痛、头晕、嗜睡、烦躁不安等。
6.其他不良反应:有乏力、发热、关节肌肉疼痛、听力下降等。
禁忌
有出血性疾病或出血倾向者﹑严重肝﹑肾功能不全者禁用。
注意事项
1.应用本品前,应明确诊断,严格排除出血性疾病,测试有关实验室指标,如血液黏度、血小板聚集度、凝血酶原时间等。
2.有下列疾病者慎用:
(1)低血压、血容量不足。
(2)血小板减少症。
(3)非高粘滞血症、非血小板聚集亢进。
(4)过敏性体质。
3.本品禁用静脉注射或肌肉注射。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
36个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老人用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
本品属酸性粘多糖类化合物,不宜与其它药物合并使用,以免发生配伍禁忌。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
藻酸双酯钠是以海藻提取物为基础原料,经引入有效基团精制而得的多糖类化合物,属类肝素药。该药具有阴离子聚电解质纤维结构的特点,能沿链电荷集中,在其电斥力的作用下,可使富含负电荷的细胞表面增强相互间的排斥力,故能阻抗红细胞之间和红细胞与血管壁之间的粘附,明显降低血液粘度,改善微循环。另外,本品能使凝血酶失活,抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸(ADP)和凝血酶激活等所致的血小板聚集,具有抗凝血的作用。本品应用后还能使血浆中总胆、甘油三酯和低密度脂蛋白(LDL)的含量降低,高密度脂蛋白(HDL)的水平升高,具有降血脂的作用。
药代动力学
本品静脉给药在小鼠体内的药代动力学符合开放三房室模型,静脉注射3mg/kg,第一分布相血药浓度下降迅速,t1/2为1.21分钟,第二分布相t1/2为15.6分钟,说明药物在体内分布较快,消除相t1/2为37.95小时,表观分布容积Vd为3.90L/kg,表明药物在组织分布较广。给药30分钟后,药物在各组织的分布达峰值,其中以肝、肾最高,肺、脾、肠次之,脂肪、脑、骨骼含量较低。本品主要经尿液排泄,静脉给药后3小时排泄达注射量的40%,12小时排泄70%,72小时排泄80%。人血浆蛋白结合率为98.1%。
贮藏
遮光,密封,在阴凉处保存。
用法用量
静脉滴注:成人,按体重一次1~3mg/kg,临用前溶于250~500ml生理盐水中,缓慢滴注(滴速应不大于0.75mg/kg/小时),一日一次,10~14日为一疗程,每日最大用量不能超过150mg。