盐酸倍他司汀注射液
日期:2018-12-11 09:43:58
- 批准文号:国药准字H37023250
- 英文名称:Betahistine hydrochloride lnjection
- 产品类别:化学药品
- 剂型:注射剂
- 规格:2ml:10mg
- 生产地址:济南市历城区经十东路30766号
- 批准日期:2013-10-16
- 药品本位码:86903987000530
相关疾病
美尼尔综合症,脑动脉硬化,脑血栓,脑栓塞,脑供血不足,眩晕,耳鸣,耳鸣
适应症
本品用于内耳眩晕症,亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。
不良反应
1.口干﹑食欲不振﹑胃部不适﹑心悸﹑皮肤瘙痒﹑加重消化性溃疡等。
2.个别病例有头晕﹑头胀﹑出汗等。
3.偶见出血性膀胱炎﹑发热。
禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.儿童禁用。
注意事项
1.消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者慎用。
2.注意出现发热情况,防止不良后果。
外用药
否
有效期
2年
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。
儿童用药
儿童禁用。
老人用药
老年患者使用时注意调剂量。
药物相互作用
与抗组胺类药物合用,本品药效降低。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献
药物毒理
1.本品为H1受体激动剂。对脑血管、心血管,特别是对锥底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、腑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,能增加耳蜗和前庭血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液的吸收,消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用并降低动脉压,并有抑制血液凝固及ADP诱导的血小板凝集作用,
2.本品能延长大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微的利尿作用。
药代动力学
口服后在人体内很快被吸收,大部分以代谢物形式在尿中排出,犬口饲后尿中曾检出代谢物(2-基)乙酸。
贮藏
遮光,密闭保存。
执行标准
WS-10001-(HD-0662)-2002
用法用量
1.肌内注射。一次10mg,一日1~2次。
2.静脉滴注。10~30mg,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,一日1次。
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