相关疾病

晚期乳腺癌,晚期子宫内膜癌,肾癌,前列腺癌,卵巢癌,晚期肿瘤

适应症

本品主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌﹑前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。

不良反应

1、与其它孕酮类药物相似，但一般较轻。
2、体重增加为本品常见不良反应，是由于体内脂肪和体细胞体积增加所致，而不一定伴有液体潴留。
3、对于晚期癌症恶病质及体重下降患者，这种副作用常常是有益的。
4、血栓栓塞现象罕见报道，包括血栓性静脉炎及肺动脉栓塞。
5、其它反应可引起疼、溢乳、流血、月经失调、脸潮红。
6、也有肾上腺皮质醇作用，满月脸、高血压、高血糖。子宫出血发生率为1～2%。
7、偶见恶心及呕吐，罕见呼吸困难、心衰、皮疹等反应。

禁忌

对本品过敏者禁用,对伴有严重血栓性静脉炎﹑血栓栓塞性疾病﹑严重肝功能损害和因骨转移产生的高钙血症患者禁用。

注意事项

1、对接受本品治疗的患者应进行常规的密切监测，对未控制的糖尿病及高血压患者需小心使用。
2、不主张用于乳腺癌的术后辅助治疗。禁用于妊娠诊断试验。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

由于在妊娠起首四个月内,应用孕酮类药物对胎儿有潜在性伤害,故不推荐使用本品.本品对新生儿具有潜在的毒害作用,哺乳期妇女用药期间应停止哺乳.

儿童用药

遵医嘱。

老人用药

遵医嘱。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

本品为半合成孕激素衍生物，对激素依赖性肿瘤有一定抑制作用。其作用机理与甲羟孕酮相同，可能是通过对垂体促性腺激素分泌的影响，控制卵巢滤泡的发育及生长，从而减少雌激素的产生。作用于雌激素受体，阻止其合成和重新利用，干扰其与雌激素的结合，抑制瘤细胞生长。此外，还可拮抗糖皮质激素受体，干扰激素受体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。

药代动力学

口服本品0.16g后，3.5小时达血清最高浓度，约为117ng/ml，吸收半衰期为2.5小时。大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄。消除半衰期为32.5小时。

贮藏

遮光，密闭保存。

执行标准

《中国药典》2010年版二部

用法用量

一般剂量:每次160mg,口服,每日1次。高剂量:每次160mg,口服,每日2～4次。