注射用美洛西林钠
日期:2018-12-10 04:37:07
- 批准文号:国药准字H20053887
- 英文名称:Mezlocillin Sodium for Injection
- 产品类别:化学药品
- 剂型:注射剂
- 规格:1.0g(按C21H25N5O8S2计)
- 生产地址:镇江新区机电工业园
- 批准日期:2015-08-12
- 药品本位码:86901440000011
相关疾病
呼吸系统感染,泌尿系统感染,消化系统感染,妇科感染,生殖器官感染,败血症,化脓性脑膜炎
适应症
本品用于大肠埃希菌﹑肠杆菌属﹑变形杆菌等革兰阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统﹑泌尿系统﹑消化系统﹑妇科和生殖器官等感染,如败血症﹑化脓性脑膜炎﹑腹膜炎﹑骨髓炎﹑皮肤及软组织感染及眼﹑耳﹑鼻﹑喉科感染。
不良反应
1.不良反应主要有:食欲缺乏﹑恶心﹑呕吐﹑腹泻﹑肌注局部疼痛和皮疹,且多在给药过程中发生,大多程度较轻,不影响继续用药,重者停药后上述症状迅速减轻或消失。
2.少数病例可出现血清氨基转移酶﹑碱性磷酸酶升高及嗜酸性粒细胞一过性增多。中性粒细胞减少﹑低钾血症等极为罕见。
3.未见肾功能改变以及血液电解质紊乱等严重反应。
禁忌
对青霉素类抗生素过敏者禁用。
注意事项
1.用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。
2.交叉过敏反应:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可对青霉胺或头胞菌素类过敏。
3.肾功能减退患者应适当降低用量。
4.下列情况应慎用:有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。
5.对诊断的干扰:
(1)用药期间,以铜法进行尿糖测定时可出现假阳性,用葡萄糖酶法者则不受影响。
(2)大剂量注射给药可出现高钠血症。
(3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
6.应用大剂量时应定期检测血清钠。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
本品可透过胎盘进入胎儿血循环,并有少量随乳汁分泌,哺乳期妇女应用本品虽尚无发生严重问题的报告,但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊,因其应用后可使婴儿致敏和引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等。
儿童用药
按体重一日0.1~0.2g/kg,严重感染者可增至0.3g/kg。
老人用药
老年患者肾功能减退,须调整剂量。
药物相互作用
1.氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌剂可干扰本品的杀菌活性,不宜与本品合用,尤其是在治疗脑膜炎或急需杀菌剂的严重感染时。
2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄,因此与本品合用时使其血药浓度增高,排泄时间延长,毒性也可能增加。
3.本品与重金属,特别是铜、锌和汞呈配伍禁忌,因后者可破坏其氧化噻唑环。由锌化合物制造的橡皮管或瓶塞也可影响其活力。也可为氧化剂、还原剂或羟基化合物灭活。
4.本品静脉输液加入头孢噻吩、林可霉素、四环素、万古霉素、琥乙红霉素、两性霉素B、去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、盐酸羟嗪、丙氯拉嗪、异丙嗪、维生素B族、维生素C族等后将出现混浊。
5.避免与酸碱性较强的药物配伍,pH4.5以下会有沉淀发生,pH4.0以下及pH8.0以上效价下降较快。
6.本品可加强华法林的作用。
7.与氨基糖苷类抗生素合用有协同作用,但混合后,两者的抗菌活性明显减弱,因此两药不能置同一容器内给药。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
1.本品为半合成青霉素类抗生素。
(1)对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰阳性球菌均有抑菌作用,大剂量有杀菌作用。
(2)对大肠埃希菌、肠杆菌属、肿炎杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌属以及不动杆菌属等的抗菌活性强于羧苄西林、氨苄西林;
(3)对吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌的抗菌活性强于羧苄西林和磺苄西林;
(4)对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌的抗菌活性与羧苄西林相似。而对粪链球菌的抗菌活性比羧苄西林、磺苄西林优越。
(5)对脆弱拟杆菌等大多数厌氧菌具有较好抗菌作用。本品体外试验表明其对细菌所产生的β内酰胺酶不稳定。
2.本品与庆大霉素、卡那霉素等氨基糖苷类抗生素联合应用有显著协同作用。
药代动力学
1.成人静脉注射本品1g、2g后15分钟平均血药浓度分别为53.4μg/ml、152μg/ml,1小时后分别为12.8μg/ml、47.8μg/ml,6小时后已无法测得血药浓度,血消除半衰期(t1/2β)分别39分钟、45分钟,6小时后给药量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小时内静脉滴注2g,滴注结束时血药浓度为86.5μg/ml,1小时后为28.3μg/ml,血消除半衰期(t1/2β)为40分钟。
2.本品在胆汁中浓度极高,1小时内滴注2g,最高可达248~1070μg/ml,6小时后仍保持63.5~300μg/ml,胆汁排泄率为1.65%~70%。
3.本品到达脑脊液的渗透率为17%~25%,蛋白结合率为42%,尿排泄率为50%~55%,胆汁消除率变化较大,从0.05%~25%(与患者肝功能有关)。
(1)其生物半衰期约为1小时,肌注约为15小时,小于7天的新生儿约为4.3小时。在新生儿静滴100mg/kg后,血药浓度的降低较缓慢,5小时后尚可检出。在小儿脑膜炎病例中,脑脊液内药物浓度最高可达23μg/ml。
(2)小儿脓胸,在静脉滴注100mg/kg后,胸水中最高浓度达到6.3μg/ml,而且持续时刚很低。妊娠妇女静脉滴注1-2%,1~2小时后27%~34%转移至脐带血中,羊水中药物浓度约为10μg/ml。
贮藏
密封,在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存。
用法用量
1.肌内注射、静脉注射或静脉滴注。肌内注射临用前加灭菌注射用水溶解,静脉注射通常加入5%葡萄糖氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液溶解后使用。
2.成人一日2~6g,严重感染者可增至8~12g,最大可增至15g。
3.儿童,按体重一日0.1~0.2g/kg,严重感染者可增至0.3g/kg。
4.肌内注射一日2~4次,静脉滴注按需要每6~8小时一次,其剂量根据病情而定,严重者可每4~6小时静脉注射一次。
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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
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