法莫替丁颗粒
日期:2018-12-11 03:59:45
- 批准文号:国药准字H10950241
- 英文名称:Famotidine Granules
- 产品类别:化学药品
- 剂型:颗粒剂
- 规格:20mg
- 生产地址:常州市洛阳镇
- 批准日期:2015-07-14
- 药品本位码:86901460000428
相关疾病
胃酸过多,胃炎,胃炎
适应症
用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。
不良反应
1.循环系统:罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红。
2.消化系统:偶见转氨酶升高等肝功能异常。罕见腹胀、食欲缺乏、便秘、腹泻、软便、口渴、恶心及呕吐等。
3.中枢神经系统:罕见头痛、头重及全身乏力感。
4.过敏反应:偶见皮疹、荨麻疹。如出现过敏现象,应停药。
5.其他:罕见月经不调、面部水肿及耳鸣等。
禁忌
1.孕妇和哺乳期妇女禁用
2.严重肾功能不全患者禁用。
注意事项
1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,应咨询医师或药师。
2.儿童用量请咨询医师或药师。
3.肝功能不全患者及小儿应慎用。
4.本品主要由肾脏排泄,肾功能不全的患者应慎用。
5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
包装
20mg
类型
OTC甲类
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇、哺乳期妇女禁用。
儿童用药
婴幼儿慎用。
药物相互作用
1.丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄,与本品同用时,应咨询医师。
2.本品不宜与其他抗酸剂合用,如含氢氧化铝、镁的抗酸剂可降低法莫替丁的生物利用度,降低其吸收和血药浓度。
3.本品对茶碱、华法林、地和硝苯地平的药代动力学有轻度影响,同时使用时应咨询医师。
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物毒理
本品对胃酸分泌有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌。
药代动力学
国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排出,对肝药酶的抑制作用较轻微。
贮藏
遮光,密封保存。
作用类别
本品为抗酸类非处方药药品。
用法用量
温开水冲服。成人一次1包,一日2次。24小时内不超过2包。