注射用盐酸曲马多
日期:2018-12-11 14:30:50
- 批准文号:国药准字H20041053
- 英文名称:Tramadol Hydrochloride for Injection
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:江苏
- 剂型:注射剂
- 规格:0.1g
- 生产地址:江苏省睢宁经济开发区前进西路66号
- 批准日期:2015-08-11
- 药品本位码:86904661000419
相关疾病
结肠类癌,结肠嗜铬细胞瘤,胸壁肿瘤,结肠无功能性神经内分泌肿瘤,胸壁皮下气肿,外伤性低颅内压综合征,外伤性低颅内压综合症,骨折
适应症
用于癌症疼痛。骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。
不良反应
偶见出汗、思睡、头晕、恶心、呕吐、纳差及排尿困难。在少数病例,可能出现对人心血管调节有影响(如心性、心动过缓、体位性低血压或心血管虚脱),尤其在病人精神紧张或静脉注射时。另外亦可能出现头痛、呕吐、便秘、胃肠道刺激症状(如感觉胃部压力、胃胀)和皮肤反应(如瘙痒、皮疹)。在少数病例,出现运动乏力,食欲改变和排尿异常。应用后在极少病例中出现不同的精神症状,基强度和性质视个体不同(取决于人格和用药持续时间),不良反应包括情绪改变(通常为情绪高涨,偶为抑郁)、活动改变(通常为抑制、偶为增加)及认知和感觉改变(如感知和意志障碍)。在极个别病人可能出现惊厥,但这种情况多在大剂量静脉应用本品和合并应用精神抑制经后出现。过敏反应和休克不能完全排除。
禁忌
1、对本品中的成份过敏者禁用。
2、酒精、安眠药、镇痛药或其他作用于中枢神经系统药物引起的急性中毒患者禁用。
3、严重脑损伤、意识模糊、呼吸抑制患者禁用。
注意事项
(1)肝、肾功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。(2)不得与单胺氧化酶抑制剂同用。(3)与中枢镇静剂(如地等)合用时需减量。(4)长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。禁止作为对类有依赖性病人的代替品,因不能抑制的戒断症状。(5)有药物滥用或依赖性倾向的病人不宜使用。(6)本品有可能影响病人的驾驶和机械操作能力,尤其是与酒精同时服用时更为严重。
包装
西林瓶,6瓶/盒
类型
精神药品
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
二年
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
对孕妇安全性尚不明确,应权衡利弊慎用。哺乳期妇女慎用。
儿童用药
尚无儿童应用的安全性资料
老人用药
老年患者(年龄超过75岁)的经物清除时间可能延长,因此应根据个体需要延长给药间隔时间。
药物相互作用
(1)本品与乙醇,镇静剂,镇痛或其他精神药物合用会引起急性中毒;(2)本品与中枢神经系统抑制剂(如地)合用时应适当减量;(3)与巴比妥类药合用时延长作用时间;(4)已证明本品不能与下列注射液配伍使用;双氯芬酸、消炎痛、保泰松、安定、氟硝基安定和甘油。
药物毒理
本品为非类中枢性镇痛药,虽也可与受体结合,但其亲和力很弱,对μ受体的亲和力相当于的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。系消旋体,其(+)对映体作用于受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用,其作用强度为的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小。有镇咳作用,强度为50%。不影响组胺释放。
药代动力学
本品血浆蛋白结合率4%,在肝内代谢,24小时约有80%的本品及代谢产物从肾排出,t1/2为6小时。
贮藏
遮光,密闭,在阴凉处保存。
用法用量
静脉滴注。一次100mg,或遵医嘱,必要时可重复给药。每日剂量不可超过400mg。
性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
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