相关疾病

脑血栓,脑栓塞,脑动脉硬化,脑出血恢复期,蛛网膜下腔出血,脑外伤后遗症,内耳眩晕症,脑栓塞

适应症

1.本品用于脑血栓形成﹑脑栓塞﹑脑动脉硬化﹑脑出血恢复期﹑蛛网膜下腔出血恢复期﹑脑外伤后遗症﹑内耳眩晕症﹑冠状动脉硬化及由于末梢循环不良引起的疾病的治疗。
2.近年来有关文献报道，本品可用于慢性荨麻疹，老年性皮肤瘙痒等过敏性皮肤病。

不良反应

1.常见嗜睡﹑疲惫﹑某些患者可出现体重增加(一般为一过性)长期服用
2.偶见抑郁和锥体外系反应，如不自主运动等，强直﹑少数患者有口干﹑肌肉疼痛及皮疹。

禁忌

本药品过敏史，或有抑郁症病史的病人禁用此药。

注意事项

1.疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。
2.严格控制药物应用剂量，长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停药。
3.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应慎用。
4.驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

否

有效期

36个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

哺乳妇女，由于本制剂随乳汁分泌。虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。

儿童用药

尚不详

老人用药

尚不明确

药物相互作用

1.与酒精，或镇静药合用时，加重镇静作用。
2.与苯妥英钠，卡马西平联合应用时，可以降低桂利嗪的血药浓度。

药物过量

尚不明确

药物毒理

1.本品为哌嗪类钙通道拮抗剂，可阻止血管壁平滑肌细胞的病理性钙内流，缓解血管痉挛。有扩张脑血管和周围血管的作用，能改善脑循环及冠脉循环，尤其对脑血管作用明显。
2.本品还能抑制磷酸二脂酶，阻止cAMP分解成无活性的5′－AMP，从而增加细胞内的cAMP浓度，抑制组胺、5－羟色胺，缓激肽等多种生物活性物质的释放，对补体C4的活化也有抑制作用。
3.人致死剂量为100～500mg/kg，LD50（小鼠和大鼠口服）大于1g/kg。

药代动力学

本品口服经3～7小时血药浓度达峰。

贮藏

密封、避免潮湿。

用法用量

口服，每次25～50mg，每日2次。