盐酸洛美沙星葡萄糖注射液
日期:2018-12-06 15:29:29
- 批准文号:国药准字H10970197
- 英文名称:Lomefloxacin Hydrochlorideand Glucose Injection
- 产品类别:化学药品
- 剂型:注射剂
- 规格:250ml︰洛美沙星0.2g与葡萄糖12.5g
- 生产地址:盐城市东台市何垛北路18号
- 批准日期:2015-06-29
- 药品本位码:86901478000755
相关疾病
慢性支气管炎,支气管扩张伴感染,急性支气管炎,肺炎,急性膀胱炎,急性肾盂肾炎,复杂性尿路感染,鼻窦炎
适应症
适用于敏感细菌引起的轻中度感染:
1.下呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。
2.泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎、单纯性淋病等。
3.腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。
4.皮肤软组织感染。
5.其它感染,如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
不良反应
个别患者可出现中上腹部不适﹑纳差﹑恶心﹑口干﹑轻微头痛﹑头晕等症状,偶可出现皮疹﹑皮肤瘙痒等过敏反应和心悸﹑胸闷等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶或尿素氮(BUN)值升高
禁忌
对本品或其它氟喹诺酮类药物过敏者禁用。
注意事项
1.肾功能减退者或肝功能不全者慎用,若使用,应注意肝、肾功能。
2.本品每次滴注时间不少于60分钟。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
暂定一年
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇﹑哺乳期妇女禁用。
儿童用药
18岁以下患者禁用。
老人用药
老年用药的安全性尚不明确。
药物相互作用
1.本品对茶碱类药物和的肝内代谢,体内清除过程影响小。
2.与芬布芬合用可致中枢兴奋,癫痫发作。
3.丙磺舒可延迟本品的排泄,使平均曲线下面积(AUC)增大63%,平均达峰时间(tmax)延长50%,平均峰浓度(Cmax)增高4%;故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
4.可加强口服抗凝药如华法林等的作用,应监测凝血酶原时间及其他项目。
5.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
6.与合用,可使血药浓度升高,必须监测血浓度,并调整剂量。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
本品为第三代喹诺酮类广谱抗菌药,其作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶。本品对革兰阴性菌、革兰阳性菌及部分厌氧菌均显示较强的杀菌作用,而耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、耐氨苄青霉素的流感杆菌及耐吡哌酸的大肠杆菌及对其它药物耐药的细菌,本药抗菌效力优良。本品对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性;流感杆菌、淋球菌等对本品亦呈现高度敏感;对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦具有一定的抗菌作用。
药代动力学
静脉滴注后血药峰浓度(Cmax)为9.00±2.72mg/L.本品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤,痰液,扁桃体,前列腺,胆囊,泪液,唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,血消除半衰期(t1/2()约为7~8小时.本品主要通过肾脏排泄,给药后48小时约可自尿中以药物原形排出给药量的60%~80%,仅少量(5%)在体内代谢,胆汁排泄约10%。
贮藏
密封,在阴凉干燥处保存
用法用量
静脉滴注:成人一次0.4g,一日1次,或一次0.2g,一日2次。
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