相关疾病

引产后子宫出血,催产后子宫出血,产后后子宫出血,流产后子宫出血,流产后子宫出血

适应症

用于引产、催产、产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血；了解胎盘储备功能(催产素激惹试验)。

不良反应

偶有恶心、呕吐、心率加快或心律失常。大剂量应用时可引起高血压或水滞留。

禁忌

尚不明确。

包装

低硼硅玻璃管制注射剂瓶包装。5单位/支×8支/盒；10单位/支×8支/盒

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

用于催产时必须明确指征并在密切监测下进行，以免产妇和胎儿发生危险。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献说明。

老人用药

未进行该项实验且无可靠参考文献说明。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献说明。

药代动力学

肌内注射后3—5分钟起效，作用持续30—60分钟；静脉滴注立即起效，15—60分钟内子宫收缩的频率与强度逐渐增加，然后稳定；滴注完毕后20分钟，其药效应渐减退。t1/2一般为1-6分钟。本品经肝、肾代谢，经肾排泄，极少量是原形物。

贮藏

遮光、密封，在阴凉处(不超过20℃)保存。

执行标准

WS1-(X-244)-2004Z

用法用量

1、引产或催产
静脉滴注，一次2.5-5单位，用氯化钠注射液稀释至每Iml中含有0.01单位。静滴开始时每分钟不超过0.001-0.002单位，每15-30分钟增加0.001-0.002单位，至达到宫缩与正常分娩期相似，最快每分钟不超过0.02单位，通常为每分钟0.002-0.005单位。
2、控制产后出血
每分钟静滴0.02-0.04单位，胎盘排出后可肌内注射5-10单位。

性状

本品为白色或类白色冻干块或粉状物。