盐酸倍他司汀口服液
日期:2018-12-10 11:20:57
- 批准文号:国药准字H20058268
- 英文名称:Betahistine Hydrochloride Oral Solution
- 产品类别:化学药品
- 剂型:口服溶液剂
- 规格:5ml:10mg;10ml:20mg
- 生产地址:成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园区科林路西段
- 批准日期:2015-11-17
- 药品本位码:86902213000269;86902213000276
- 药品本位码备注:86902213000269[10ml:20mg];86902213000276[5ml:10mg]
相关疾病
美尼尔氏综合征,血管性头痛,脑动脉硬化,脑血栓,脑栓塞,一过性脑供血不足,高血压,血管性头痛
适应症
本品主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓﹑脑栓塞﹑一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕﹑耳鸣等亦有效。
不良反应
用本品偶有口干﹑胃部不适﹑心悸﹑皮肤瘙痒等,个别病例偶有恶心﹑头晕﹑头胀﹑出汗等,一般不影响继续服药。
禁忌
消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用;老年人使用注意调节剂量;勿与组织胺类药物配用;儿童忌用。
注意事项
消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用;老年人使用注意调节剂量;勿与组织胺类药物配用;儿童忌用。
包装
10ml*10支/盒
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
儿童用药
儿童禁用。
老人用药
一般情况下,因老年人生理代谢功能有所减低,故需注意减量。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
本品为双胺氧化酶抑制剂,对脑血管、心血管,特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前底血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液的吸收,消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压,并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用,能延长大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微的利尿作用。
药代动力学
口服后在人体内很快被吸收,大部分以代谢物形式在尿中排出,犬口饲后尿中曾检出代谢物(2-基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。
贮藏
密封,在干燥处保存。
用法用量
口服,每次5-10mg,每日2-4次,最大日剂量不得超过48mg。