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己酮可可碱氯化钠注射液

日期:2018-12-04 18:01:02

  • 批准文号:国药准字H20020425
  • 英文名称:Pentoxifylline And Sodium Chloride Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:注射剂(注射液)
  • 规格:100ml:己酮可可碱0.1g与氯化钠0.9g
  • 生产地址:成都高新区西部园区西芯大道15号
  • 批准日期:2015-07-03
  • 药品本位码:86902189000287

相关疾病

短暂性大脑缺血性发作,短暂性脑缺血发作,一过性脑缺血发作,老年人短暂性大脑缺血性发作,老年短暂性大脑缺血性发作,老年人短暂性脑缺血发作,老年人一过性脑缺血发作,短暂性大脑缺血性发作

适应症

1.脑部血液循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;2.外周血循环障碍性疾病如血栓栓塞性脉管炎、腹部动脉血循环障碍、间歇性跛行或静息痛;3.内耳循环障碍如突发性耳聋、老年性耳鸣及耳聋;4.眼部血循环障碍如糖尿病性视网膜动脉栓塞。

不良反应

1.常见的不良反应有:恶心、头晕、头痛、厌食、腹胀、呕吐等,其发生率约在5%以上。2.较少见的不良反应有心血管系统:血压降低,呼吸不规则,水肿;神经系统的焦虑、抑郁、抽搐;消化系统的厌食、便秘、口干、口渴;皮肤的血管性水肿、皮疹、指甲发亮;以及视力模糊、结膜炎、中央盲点扩大,味觉减退,唾液增多,白细胞减少,肌肉酸痛,体重改变等。3.偶见的不良反应有心绞痛,心律不齐;黄疸,肝炎,肝功能异常,血液纤维蛋白原降低,再生不良性贫血等。

禁忌

对己酮可可碱过敏者,脑出血患者及广泛视网膜出血者,急性心肌梗塞病人,妊娠期,严重冠状动脉及脑血管硬化伴高血压者,严重的心律失常者禁用本品。

注意事项

低血压、血压不稳或肾功能严重失调患者以及需低钠者慎用。

包装

非PVC软袋:100袋/件;玻璃瓶:100瓶/件。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

暂定1年半。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.动物实验中提示长期应用己酮可可碱有增加纤维瘤发生机会,但没有明显致畸性。妊娠妇女是否应用此药应考虑利弊;


2.己酮可可碱及其代谢产物可由乳汁分泌,哺乳期妇女应暂停用药。

儿童用药

儿童不推荐使用。

老人用药

老年患者在肝脏代谢减慢,通过肾脏、粪便排泄速率减慢,应酌情减量。

药物相互作用

1.与抗血小板或抗凝血药合用时,凝血时间延长,在应用华法林的病人中合用此药时应当减少剂量;2.与茶碱类药物合用时有协同作用,将增加茶碱的药效与毒性反应。因此必须调整茶碱和已酮可可碱的剂量。3.与抗高血压药,β-受体阻滞剂、洋地黄、利尿剂、抗糖尿病及抗心律失常的药物合用时没有明显的交叉作用发生,但可有轻度加重血压下降,应注意。

药物过量

过量反应常在服药后4-5小时出现,主要表现为潮红、血压降低、抽搐、嗜睡,甚至昏迷,过量反应时应注意维持血压和补充液体,所有过量患者均可完全恢复。

药物毒理

药理作用:己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度改善血液流变性,确切的作用方式和导致临床症状改善的作用尚需确定。己酮可可碱有剂量依耐性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用,并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。对于患有慢性外周动脉血管疾病的病人,本品可增加血流,影响微循环并提高组织的供氧量。

药代动力学

本品不与血浆蛋白结合,主要在肝脏代谢,通过肾脏排泄,其原型药物及代谢物的消除半衰期约为0.5小时和1.5小时。

贮藏

遮光、密闭保存。

用法用量

静脉滴注。用时患者应处于平卧位。初次剂量为己酮可可碱100mg,于2-3小时内输入,最大滴速不可超过100mg/小时。根据患者耐受性可每次增加50mg,但每次用药量不可超过200mg,每日1-2次。最大剂量不应超过400mg/24小时。

性状

本品为无色的澄明液体。

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