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乙酰谷酰胺注射液

日期:2018-12-11 20:46:39

  • 批准文号:国药准字H37023429
  • 英文名称:Acelglutamide Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:注射剂
  • 规格:2ml:0.1g
  • 生产地址:泗水县泗河办泗河路北首
  • 批准日期:2015-07-24
  • 药品本位码:86904207000545

相关疾病

肝性脑病,脑膜炎,酒精中毒,脑卒中,脑外伤,化脓性脑膜炎,病毒性脑炎

适应症

本品主要用于:1.促进神经外科手术后昏迷病人苏醒(脑肿瘤、颅脑外伤)。2.脑卒中、脑外伤、肝昏迷、偏瘫、高位截瘫、脑神经瘤、神经性头痛、腰痛的治疗。3.老年智力减退、记忆力障碍,小儿麻痹后遗症,血防846等药物引起的神经精神障碍后遗症。4.各种原因(如一氧化碳中毒、药物、急性酒精中毒、急性化脓性脑膜炎、病毒性脑炎、电击伤后等)所致的昏迷、记忆与思维障碍。

不良反应

副作用极小,静注时有可能引起血压下降。

禁忌

若用于治疗瘫痪、小儿麻痹后遗症、腰痛,采用穴位注射。

注意事项

若用于治疗瘫痪﹑小儿麻痹后遗症﹑腰痛,采用穴位注射。

包装

注射液/5ml:0.25g/瓶(支)

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

尚无本品药物过量的研究资料和文献报道。一旦发生过量,应予以对症和支持治疗。

药物毒理

乙酰谷酰胺通过血一脑脊液屏障后分解为谷氨酸、γ-氨基丁酸(GABA)。谷氨酸参与中枢神经系统的信息传递。γ-氨基丁酸能拮抗谷氨酸兴奋性毒理作用,可改善神经细胞代谢,维持神经应激能力及降低血氨作用,改善脑功能。

药代动力学

本品在体内分布广泛,在脑、肝和肾中浓度较高,能透过血一脑脊液屏障。在肾小管细胞内分解出氨而变成乙酰谷氨酸。氨经肾小管分泌排出,乙酰谷氨酸被吸收,参与体内代谢。

贮藏

遮光,密闭保存

用法用量

1.肌肉注射。一日0.1~0.6g,儿童剂量酌减或遵医嘱。用适量无菌注射用水稀释后使用。
2.静脉滴注。一日0.1~0.6g,用5%或10%葡萄糖溶液250ml稀释后缓慢滴注,儿童剂量酌减或遵医嘱。

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