相关疾病

阵发性室上性心动过速,室上性心动过速,室上性心动过速

适应症

用于治疗休克及时维持血压。也用于控制阵发性室上性心动过速。

不良反应

1．胸部不适或疼痛、眩晕、易激怒、震颤、呼吸困难、虚弱等，一般少见，但持续存在时需注意。2．持续头痛以及异常心率缓慢，呕吐，头胀或手足麻刺痛感，提示血压过高而逾量应立即重视，调整用药量；反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他逾量表现可用α受体阻滞剂如酚妥拉明治疗。3．静注给药治疗阵发性心动过速时常出现心率加快或不规则，提示过量。

禁忌

高血压、冠状动脉硬化、甲状腺功能亢进症、糖尿病、心肌梗死者禁用，近两周内用过单胺氧化酶抑制剂者禁用。

注意事项

1．交叉过敏反应：对其他拟交感胺如、、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、奥西那林、间羟异丙肾上腺素过敏者，可能对本品也异常敏感。2．下列情况慎用：严重动脉粥样硬化、心动过缓、高血压、甲状腺功能亢进症、糖尿病、心肌病、心脏传导阻滞、室性心动过速、周围或肠系膜动脉血栓形成等患者。3．治疗期间除应经常测量血压外，须根据不同情况作其他必要的检查和监测。4．防止药液漏出血管，出现缺血性坏死。

包装

玻璃安瓿2支装

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

动物试验发现有胎儿毒性，妊娠晚期或分娩期间使用，可使子宫的收缩增强，血流量减少，引起胎儿缺氧和心动过缓。故孕妇在非必要时应避免使用。

儿童用药

本品在小儿中应用尚缺乏研究。

老人用药

老年人慎用，以免引起严重的心动过缓或(和)心排血量降低，应适当减量。

药物相互作用

1．先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时，可减弱本品的升压作用。2．与全麻药(尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物)同用，易引起室性心律失常；也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端，以避免末梢血管极度收缩，引起组织坏死溃疡。3．与降压药同用，可使降压作用减弱。4．与胍乙啶同用，可降低胍乙啶的作用，并使本品的升压作用增效。5．与催产药同用，可引起严重的高血压。6．与单胺氧化酶(MAO)抑制剂同用，可使本品的升压作用增强，在使用MAO抑制剂后14天内禁用本品。7．与拟交感神经药同用，可使这类药潜在的不良反应容易显现。8．与甲状腺激素同用，使二者的作用均加强。9．同用三环类抗抑郁药本品升压作用增强。10．与盐类同用，可使本品的升压作用与盐类的抗心绞痛作用均减弱。

药物过量

出现血压过度上升，反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他逾量表现可用α受体阻滞剂如酚妥拉明治疗。

药物毒理

本品为α肾上腺素受体激动药。本品为直接作用于受体的拟交感胺类药，但有时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。作用于α受体(尤其皮肤、粘膜、内脏等处)，引起血管收缩，外周阻力增加，使收缩压及舒张压均升高。随血压升高可激发迷走神经反射，使心率减慢，由此可治疗室上性心动过速。本品收缩血管的作用比肾上腺素或为长，治疗剂量很少引起中枢神经系统兴奋作用；本品可使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少，但冠状动脉血流增加。作为血管收缩剂加入局麻药液可减慢后者的吸收，从而局限局麻的范围并延长其时效。

药代动力学

在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解，不宜口服。皮射，升压作用10～15分钟起效，持续50～60分钟；肌注一般也是10～15分钟起效，持续30～120分钟；静注立即起效，持续15～20分钟。

贮藏

遮光，密闭保存。

执行标准

《中国药典》2010年版二部

用法用量

1.成人常用量：（1）血管收缩，局麻药液中每20ml可加本品1mg，达到1:20000浓度；蛛网膜下腔阻滞时，每2-3ml达到1:1000浓度。（2）升高血压，轻或中度低血压，肌内注射2-5mg，再次给药间隔不短于10-15分钟，静脉注射一次0.2mg，按需每隔10-15分钟给药一次。（3）阵发性室上性心动过速，初量静脉注射0.5mg，20-30秒钟内注入，以后用量递增，每次加药量不超过0.1-0.2mg，一次量以1mg为限。（4）严重低血压和休克（包括与药物有关的低血压），可静脉给药，5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液每500ml中加本品10mg（1:50000浓度）开始时滴速为每分钟100-180滴，血压稳定后递减至每分钟40-60滴，必要时浓度可加倍，滴速则根据血压而调节。（5）为了预防蛛网膜下腔阻滞期间出现低血压，可在阻滞前3-4分钟肌内注射本品2-3mg。

性状

本品为无色的澄明液体。