相关疾病

营养代谢障碍疾病,营养不良,小儿营养不良,夜盲症

适应症

本品系肠外营养不可缺少的组成部分之一，用以满足成人和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。适用于小儿营养不良

不良反应

对本品中任何一种成份过敏的患者，使用时均可能发生过敏反应。

禁忌

对本品中任何一种成份过敏的患者禁用。

注意事项

某些高敏病人可发生过敏反应。本品加入葡萄糖注射液中进行输注时，应注意避光。

包装

管制瓶，每盒2瓶。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

儿童用药

新生儿及体重不满10kg的儿童，需按体重计算给药剂量。

老人用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

1.本品所含维生素B6能降低左旋多巴的作用。2.本品所含叶酸可降低苯妥英钠的血药浓度和掩盖恶性贫血的临床表现。3.本品所含维生素B12对大剂量羟钴铵治疗某些视神经疾病有不利影响。

药物过量

水溶性维生素一般不会发生过多症，即使过量摄取，多余的部分也会迅速排泄。

药物毒理

本品是静脉营养的一部分，用以补充每日各种水溶性维生素的生理需要，使机体各有关生化反应能正常进行。

药代动力学

在体内参与酶系统的组成，多数维生素作为辅酶或辅基的组成成分参与体内的代谢过程。

贮藏

8～10℃避光保存。

用法用量

静脉滴注。成人和体重10kg以上儿童，每日一瓶；新生儿及体重不满10kg的儿童每日十分之一瓶。在无菌条件下．在配伍性得到保证时本品可用下列溶液10ml加以溶解：1.复方脂溶性维生素注射液(Ⅱ）(供成人和十一岁以上儿童使用）。2.复方脂溶性维生素注射液(Ⅰ)(供十一岁以下儿童使用）。3.脂肪乳注射液。4.无电解质的5%葡萄糖注射液。5.注射用水。6.0.9%氯化钠注射液。用上述方法1.2或3配制的混合液须加入脂肪乳注射液后再经静脉输注，用方法4或5配制混合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再经静脉输注，用方法6配制的混合液只可加入500ml的0.9%氯化钠注射液中再经静脉输注。本品溶解后应在无菌条件下立即加入输液中，并在24小时内用完。

性状

本品为淡黄色的疏松块状物或粉末。