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盐酸奈福泮注射液
日期:2018-12-09 02:42:18
- 批准文号:国药准字H13020028
- 英文名称:Nefopam Hydrochloride Injection
- 产品类别:化学药品
- 剂型:注射剂
- 规格:2ml:20mg
- 生产地址:石家庄高新技术产业开发区珠江大道288号
- 批准日期:2015-11-05
- 药品本位码:86902677000225
品牌
国金药业
相关疾病
癌痛,胃炎,胆道蛔虫病,输尿管结石,胃炎
适应症
癌痛,胃炎,胆道蛔虫病,输尿管结石。
不良反应
1.产生作用时常有嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。
2.偶见口干、眩晕、皮疹。
禁忌
严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。
注意事项
青光眼,尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。
包装
20mg*2ml/支
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
暂定24个月
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老人用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
本品过量可引起兴奋,宜用安定解救。
药物毒理
本品为一种新型的非性镇痛药,兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性,亦非受体激动剂。
1.对中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相当12mg效应。
2.对呼吸抑制作用较轻。
3.对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。
4.急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。
药代动力学
本品肌注5~10分钟生效,Tmax1.5小时,作用持续2~8小时。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。
贮藏
遮光、密闭保存
用法用量
肌注或静注:一次20mg,必要时每3~4小时一次。
性状
注射剂
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