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适应症

主要用于癌症疼痛，骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。

不良反应

偶见出汗、恶心、呕吐、纳差、头晕、无力、思睡等。罕见皮疹、心悸、体位性低血压，在病人疲劳时更易产生。

禁忌

酒精、安眠药、镇痛剂或其他精神药物中毒者禁用。

注意事项

1.功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。
2.不得与单胺氧化酶抑制剂同用。
3.与中枢安静剂（如安定等）合用时需减量。
4.长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。但不能作为对类有依赖性病人的代用品，因不能抑制的戒断症状。
5.有药物滥用或依赖性倾向的病人只能短期使用。

包装

0.1g

类型

精神药品

医保

医保乙类

外用药

否

有效期

36个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

对孕妇安全性尚不明确，应权衡利弊慎用。哺乳期妇女慎用。

儿童用药

尚不明确。

老人用药

尚不明确。

药物相互作用

本品与乙醇，镇静剂，镇痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒，本品与中枢神经系统抑制剂(如地)合用时应适当减量。与巴比妥类药物合用可延长作用时间。

药物过量

尚不明确。

药物毒理

本品为非类中枢性镇痛药，虽也可与受体结合，但其亲和力很弱，对μ受体的亲和力相当于的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。系消旋体，其(+)对映体作用于受体，而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用，其作用强度为的1/8-1/10。本品无抑制呼吸作用，长期应用依赖性小。有镇咳作用，强度为50%。不影响组胺释放。

药代动力学

本品吸收迅速、完全，生物利用度高，口服给药后吸收可达剂量的90%，口服100mg后，20-30分钟起效，tmax为2小时，Cmax为(279.8±49.0)ng/ml，在肺、脾、肝和肾分布含量高，在肝内代谢，24小时约有80%的本品及代谢产物从肾排出，t1/2为6小时。

贮藏

密封保存。

执行标准

《中国药典》2010年版二部

用法用量

口服，一次50～100mg，必要时重复给药,日剂量不超过400mg