相关疾病

前列腺增生

适应症

用于缓解良性前列腺增生症状。

不良反应

常见的不良反应为眩晕、虚弱、头痛、心跳加快，偶见体位性低血压、潮热、瞌睡、消化不良、恶心、呕吐、腹泄、晕厥、口干、皮疹。若出现不良反应，应及时告医生。

禁忌

(1)对本品过敏者禁用。
(2)血压过低者及出现体位性低血压的患者禁用本品。
(3)严重肝功能损伤患者禁用本品；
(4)儿童及妇女禁用本品。

注意事项

1.有些患者可能在服用本品后，在站立时出现动脉血压降低的现象，这种现象常伴有眩晕、疲乏、出汗的症状，在此情况下，病人应躺下，直至上述过渡性症状完全消失为止。
2.患者在需要时，应于前停用本品，以免引起血压不稳定。3.冠心病患者在心绞痛发作期间和恶化时应停用本品。4.服用本品初期可能出现眩晕、虚弱等症状、驾驶车辆和操纵机器者应小心。

包装

2.5mg/片

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用本品。

儿童用药

儿童禁用本品。

老人用药

起始剂量应早晚各1片(2.5mg)，最多可增至一日4片(10mg)。

药物相互作用

(1)本品应避免与其它α受体拮抗剂合同；(2)钙拮抗剂与本品对扩张血管有协同作用，与本品合用可能导致严重的低血压，故本品应避免与钙拮抗剂合用；(3)本品与抗高血压药、心绞痛治疗药合用时应慎重。

药物过量

一旦发生药物过量，患者应取卧位，并在医院进行输液及给予血管升压治疗。可给予直接作用于血管平滑肌纤维的缩血管药解毒。由于本品蛋白结合率高，透析作用不大。

药物毒理

盐酸阿夫唑嗪是一种喹唑啉类衍生物，可选择性地阻断分布于膀胱、尿道和前列腺三角区的突触后α肾上腺素受体，拮抗该受体介导的下泌尿道平滑肌收缩，从而改善良性前列腺增生患者排尿困难的相关症状。

药代动力学

本品口服吸收迅速，口服生物利用率为64%，食物不影响本品的吸收。本品的药代动力学在治疗剂量范围内呈线性。18名年轻健康志愿者单次口服本品5mg，Cmax为18.40±5.94ng/ml，Tmax为1.89±0.72h，AUC0-12为78.70±18.79ng·h/ml，血浆消除半衰期为3.19±0.60h。本品在肝脏广泛代谢，仅有11%以原形药物形式由肾排泄，其代谢物的15%-30%随尿液排出，75%-91%随粪便排出。本品的血浆蛋白结合率为90%。老年患者的血药浓度峰值和生物利用度增加，但t1/2不变。肝功能损失患者的Cmax生物利用度增加，t1/2延长。肾功能损伤患者可能由于蛋白结合下降导致分布容积和清除率增加，但t1/2不变。

贮藏

密闭保存。

用法用量

口服，建议首剂量在睡前服用。通常成人的常用剂量为一次1片(2.5mg)，一日3次，老年患者起始剂量每日早晚各1片，最多增至一日4片(10mg)。肾功能损伤患者：起始剂量应一次1片(2.5mg)，一日2次，随后根据临床反应调整剂量。轻度及中度肝功能损伤患者：起始剂量应一次1片(2.5mg)，一日1次，随后根据临床反应增至一次1片，一日2次。