相关疾病

脑梗塞,脉管炎,脑梗塞

适应症

本品用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状(运动麻痹)﹑日常活动(步行﹑起立﹑坐位保持﹑饮食)的改善。

不良反应

1.出血性脑梗塞。有时会出现出血性脑梗塞的症状，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。
2.脑出血、消化道出血。可能有脑出血、消化道出血出现，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。
3.休克、过敏性休克。可能有休克、过敏性休克(荨麻疹、血压降低、呼吸困难等)出现，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。
4.其他不良反应。0.1%～5%以下0.1%以下。
(1)血液系统(注1):凝血时间延长、出血、血尿、贫血(红细胞、血红蛋白、血细胞压积的减少)、白细胞增多、白细胞减少、血小板减少。
(2)过敏反应(注2):皮疹(红斑性皮疹等)瘙痒、荨麻疹。
(3)血管系统:血管痛血管炎。肝脏肝功能障碍(AST(GOT)、ALT(GPT)、AI-P、LDP和总胆红素升高、γ-GTP升高)。肾脏BUN、肌酐升高。
(4)消化系统:呕吐、食欲不振、腹痛、腹泻。
(5)其他:头痛四肢疼痛、四肢麻木、运动性眩晕、心律不齐、心悸、热感、潮红、恶寒、发热、出汗、胸痛、过度换气综合征、呼吸困难、血压升高、血压降低、浮肿、肿胀、疲倦感、血清总蛋白减少。
注1:发现以上症状时，应减少药量或停止用药。
注2:发现以上症状时，应停止用药。

禁忌

1.出血的患者。颅内出血、出血性脑梗塞、血小板减少性紫癜、由于血管功能异常导致的出血倾向，血友病及其他凝血障碍、月经期间、手术期间、消化道出血、尿路出血、咯血、流产分娩后等伴生殖器官出血的孕产妇等(该药用于出血性患者时，有难以止血的危险)。
2.脑栓塞或有可能患脑栓塞症的患者(有引起出血性脑梗塞的危险)。
3.伴有严重意识障碍的严重梗塞患者(用于严重脑梗塞患者时，有引起出血性脑梗塞的危险)。
4.对本品成份过敏的患者。

注意事项

1.下列患者慎用：
(1)有出血可能的患者。消化道溃疡、内脏肿瘤、消化道憩室炎、大肠炎、亚急性感染性心内膜炎、有脑出血既往史的患者，血小板减少的患者，重症高血压病和严重糖尿病患者。
(2)正在使用抗凝剂、具有抑制血小板聚集作用的抑制剂、溶栓剂或有降低血纤维蛋白原作用的酶抑制剂的患者。
(3)严重肝功能障碍患者。
2.重要注意事项
(1)应用本品过程中，应严格进行出凝血功能的监测、CT检查及充分临床观察，有出血时，应立即终止给药。
(2)在必须与抗凝剂、血小板聚集抑制剂、溶栓剂等合用时，需十分谨慎，注意减少剂量，并进行严密的临床监测(出血症状)。

包装

20ml:10mg*2支/盒

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

暂定24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.因关于妊娠中给药的安全性尚未确立，所以孕妇或有可能怀孕的妇女不宜使用。2.在动物实验(大鼠)因有转移至乳汁中的报告，所以对哺乳中的妇女给予本品时应停止哺乳。

儿童用药

对小儿等的安全性尚未确立（无用药经验）。

老人用药

一般高龄者，因生理功能降低，应注意减量。

不适宜人群

高龄者应该减量服用。

药物相互作用

阿加曲班注射液与以下药物合并使用时，可引起出血倾向增加，应注意减量:
1.抗凝剂如肝素﹑华法令等。
2.抑制血小板凝集作用的药物如阿斯匹林﹑奥扎格雷钠﹑盐酸噻氯匹定﹑双嘧达莫(潘生丁)等。
3.血栓溶解剂如尿激酶﹑链激酶等。40降低纤维蛋白原作用的去纤酶(Batroxbin别名巴曲酶)等。

药物过量

尚不明确

药物毒理

1.阿加曲班是一种凝血酶抑制剂，可逆地与凝血酶活性位点结合。阿加曲班的抗血栓作用不需要辅助因子抗凝血酶Ⅲ，通过抑制凝血酶催化或诱导的反应，包括血纤维蛋白的形成，凝血因子Ⅴ、Ⅷ和ⅩⅢ的活化，蛋白酶C的活化，及血小板聚集发挥其抗凝血作用，对凝血酶具有高度选择性。
2.治疗浓度时，阿加曲班对相关的丝氨酸蛋白酶（胰蛋白酶，因子Ⅹa，血浆酶和激肽释放酶）几乎没有影响。
3.阿加曲班对游离的及与血凝块相联的凝血酶均具有抑制作用。
4.阿加曲班与肝素诱导的抗体间没有相互作用。对接受多次给药的12名健康者和病人血清的评价，没有发现阿加曲班抗体的形成。
5.遗传毒性：在Ames试验、中国仓鼠卵母细胞(CHO/HGRT)正相突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验、大鼠肝细胞及WI-38人胎儿肺细胞非程序DNA合成(UDS)试验，或者小鼠微核试验中，阿加曲班均没有显示有遗传毒性。
6.生殖毒性：阿加曲班静脉给予剂量达27mg/kg/d（以mg/m2计，为人最大推荐剂量的0.3倍）对雄性和雌性大鼠的生育力及生殖行为没有影响。大鼠静脉给予27mg/kg/d（以mg/m2计，为人最大推荐剂量的0.3倍）及兔子静脉给予10.8mg/kg/d（以mg/m2计，为人最大推荐剂量的0.2倍）的致畸研究没有发现对生育力及胎儿的损害。但是，尚无充分和严格对照的孕妇研究。由于动物生殖研究不能完全预测人体的反应，只有当明确需要时孕期才使用本品。大鼠研究显示，乳汁中可检测到阿加曲班。尚不知本品是否在人乳中分泌。由于许多药物在人乳中分泌，并且由于阿加曲班对哺乳婴儿潜在的严重不良反应，考虑药物对母亲的重要性时，应决定是停止哺乳还是停止用药。

药代动力学

据国外文献报道：
1.血药浓度健康成人用30分钟静脉滴注阿加曲班2.25mg，血药浓度的最高值0.08μg/ml(0.144μM)。阿加曲班从血中消除迅速，半衰期为15分钟（α相）、30分钟（β相）。健康成人用3小时静脉滴注阿加曲班9.0mg，1日1次，连续给药3天，血药浓度迅速上升后达稳态，没有蓄积性。
2.血浆蛋白结合率阿加曲班(5×10-7M)在人血清蛋白及人血清白蛋白的结合率为53.7%及20.3%。
3.代谢，排泄健康成人使用阿加曲班以300μg/分的速度静脉滴注30分钟，到给药后24小时之内，22.8%以原形药、1.7%以代谢物由尿中排泄，12.4%以原形药、13.1%以代谢产物在粪便中排泄。给药后24小时内在尿、粪中的原药、代谢物的总排泄量为50.1%，主要代谢物为喹啉环的氧化物。

贮藏

遮光，密闭保存。

执行标准

《国家食品药品监督管理局标准》（试行）YBH11152005

作用类别

脑梗塞、脑出血治疗。

用法用量

静脉滴注。
1.通常对成人在开始的2日内1日6支(阿加曲班60mg)以适当量的输液稀释，经24小时持续静脉滴注。其后的5日中1日2支(阿加曲班20mg)，以适当量的输液稀释，每日早晚各1次，每次1支(阿加曲班10mg)，1次以3小时静脉滴注。
2.可根据年龄﹑症状适当增减。请在医生指导下进行。

性状

本品为略带粘稠的无色或微黄色的澄明液体。