武汉生物制品研究所有限责任公司

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药品展示

吸附无细胞百白破联合疫苗

日期:2018-12-06 23:07:29

  • 批准文号:国药准字S19980015
  • 英文名称:Diphtheria,Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine,Adsorbed
  • 产品类别:生物制品
  • 剂型:注射剂
  • 规格:每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU
  • 生产地址:武汉市江夏区郑店黄金工业园路1号
  • 批准日期:2015-09-30
  • 药品本位码:86901960000409

相关疾病

破伤风,百日咳,白喉,破伤风,破伤风

适应症

本疫苗接种后,可使机体产生免疫应答,用于预防百日咳、白喉、破伤风。

不良反应

注射本品一般无反应,有的接种部位有轻度红晕﹑痒感或有低热,一般不须特殊处理,即行消退,如有严重反应及时诊治。

禁忌

1.有癫痫、神经系统疾病及抽风史者禁用。2.急性传染病(包括恢复期)及发热者,暂缓注射。

注意事项

1.使用时应充分摇匀,如出现摇不散之凝块、有异物、安瓿有裂纹、制品曾经冻结、标签不清和过期失效者不可使用。2.注射后局部可能有硬结,可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。3.应备肾上腺素,供偶有发生休克时急救用。4.注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,不再注射第2针。

包装

安瓿包装,每安瓿0.5ml,3支(1人份)/盒。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

用法用量

(1)臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。
(2)基础免疫:
共3针,自3月龄开始至12月龄,每针间隔4-6周,每次注射0.5ml。
加强免疫通常在基础免疫后18-24月龄内进行,注射剂量为0.5ml。

性状

为乳白色悬液,放置后佐剂下沉,摇动后即成均匀悬液,含防腐剂硫柳汞。