药品展示
出血热预防片
日期:2018-12-06 13:49:33
- 批准文号:国药准字Z61020768
- 产品类别:中药
- 剂型:片剂
- 规格:每片相当原生药2.67g
- 生产地址:西安经济技术开发区明光路41号
- 批准日期:2015-10-12
- 药品本位码:86902454000196
相关疾病
流行性出血热,流行性出血热
适应症
凉血化瘀,清热解毒。用于预防流行性出血热。
不良反应
尚不明确。
禁忌
尚不明确。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物毒理
将实验大鼠和豚鼠随机等分为给药组和对照组,预防片研成细末,按每日每鼠2片(含生药0.6g)的剂量拌入给药组动物的饲料中喂服。对照组在同一动物房内常规饲养,不加其他处理。观察指标为T淋巴细胞转化率和总E-玫瑰花环形成率、l型变态反应抑制试验、血浆cAMP、cGMP含量测定。结果:
1.对大鼠T淋巴细胞转化率的影响:实验前,2组淋巴细胞转化率无明显差异;实验后,给药组的淋巴细胞转化率显著高于对照组和其自身给药前(P<0.001)。
2.对大鼠总E-玫瑰花环形成率的影响:实验后,给药组无论是前后自身比较,还是与对照组平行比较,其玫瑰花环形成率均有显著提高(P<0.001)。3.豚鼠I型变态反应抑制试验:对照组100%过敏,而给药组的过敏率为60%;给药组的反应强度亦轻于对照组,过敏死亡率分别为30.00%和88.89%,二者比较有显著性差异(P<0.05)。
4.对大鼠血浆环核甙酸的影响:2组间cGMP值无明显差异;给药组的cAMP值及cAMP/cGMP值均显著高于对照组(P分别<0.01和0.05)。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏
密封。
用法用量
口服,一次5片,一日2次;连服三天为一个疗程,共服9个疗程,每个疗程间隔七天,于当地发痛前20天开始服药。