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癸氟奋乃静注射液

日期:2018-12-06 03:53:00

  • 批准文号:国药准字H50020126
  • 英文名称:Fluphenazine Decanoate Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:重庆
  • 剂型:注射剂
  • 规格:1ml:25mg
  • 生产地址:重庆市沙坪坝区天星桥21号
  • 批准日期:2015-09-30
  • 药品本位码:86900978000494

相关疾病

急性精神分裂症,慢性精神分裂症,单纯型精神分裂症

适应症

1.本品用于急﹑慢性精神分裂症。
2.对单纯型和慢性精神分裂症的情感淡漠和行为退缩症状有振奋作用。
3.也适用于拒绝服药者及需长期用药维持治疗的患者。

不良反应

1.主要有锥体外系反应,如:震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍等。
2.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
3.可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化、月经失调、闭经。可出现口干、视物模糊、乏力、头晕、心动过速、便秘、出汗等。
4.少见的不良反应有体位性低血压,粒细胞减少症与中毒性肝损害。
5.偶见过敏性皮疹及恶性综合征。

禁忌

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、对吩噻嗪类药过敏者。

注意事项

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。
2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。
3.肝、肾功能不全者应减量。
4.癫痫患者慎用。
5.应定期检查肝功能与白细胞计数。
6.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

包装

1ml:25mg。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

国家/地区

国产

药物相互作用

1.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢抑制作用加强。
2.本品与抗高血压药合用易致体位性低血压的危险。
3.本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。
4.本品与阿托品类药物合用,不良反应加重。
5.本品与锂盐合用,可引起意识丧失。

药物过量

1.中毒症状:超剂量可致严重锥体外系反应,主要表现为角弓反张,扭转痉挛、粗大震颤,运动不能,吞咽困难等。
2处理:立即停药,井依病情给予对症治疗及支持疗法。

药物毒理

本品为氟奋乃静的长效酯类化合物,抗精神病作用主要与其阻断脑内多巴胺受体(DA2)有关,抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用,止吐和降低血压作用较弱。

药代动力学

1.肌内注射吸收后,经酯解缓慢放出氟奋乃静,然后分布至全身而产生药理作用,肌内注射后,42-72小时开始发挥治疗作用,48-96小时作用最明显。
2.一次给药可维持2-4周,半衰期(t1/2)约为3-7日。

贮藏

遮光,密封保存。

用法用量

肌肉注射。首次剂量12.5~25mg,每2~4周注射一次。以后逐渐增加至25~75mg,2~4周注射一次。

性状

本品为黄色或橙黄色的澄清油状液体

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