相关疾病

心源性休克,感染性休克,小儿感染性休克,房室传导阻滞,慢性阻塞性肺疾病

适应症

1.治疗心源性或感染性休克，小儿感染性休克。
2.治疗完全性房室传导阻滞﹑心搏骤停。

不良反应

1.常见的不良反应有:口咽发干﹑心悸不安;
2.少见的不良反应有:头晕﹑目眩﹑面潮红﹑恶心﹑心率增速﹑震颤﹑多汗﹑乏力等。

禁忌

心绞痛﹑心肌梗死﹑甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者禁用。

注意事项

1.心律失常并伴有心动过速;心血管疾患，包括心绞痛、冠状动脉供血不足;糖尿病;高血压;甲状腺功能亢进;洋地黄中毒所致的心动过速慎用。
2.遇有胸痛及心律失常应及早重视。
3.交叉过敏，病人对其他肾上腺能激动药过敏者，对本品也常过敏。

包装

2ml:1mg。

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

美国FDA妊娠危险性分类为C类。

儿童用药

尚不明确

老人用药

尚不明确

药物相互作用

1.与其他拟肾上腺素药物合用可增效，但不良反应也增多。
2.并用普萘洛尔时本品的作用受到拮抗。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献，故尚不明确。

药物毒理

为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几无作用。主要作用：
1.作用于心脏β1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。
2.作用于血管平滑肌β2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压差变大。
3.作用于于支气管平滑肌β2受体，使支气管平滑肌松驰。
4.促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。

药代动力学

静注后，作用维持不到1小时。T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。静注后约40%~50%以原形排出。

贮藏

遮光，密闭，在凉处保存。

用法用量

1.救治心脏骤停，心腔内注射0.5～1mg。
2.Ⅲ度房室传导阻滞，心率每分钟不及40次时，可以本品0.5～1mg加在5%葡萄糖注射液200～300mL内缓慢静滴。

性状

本品主要成分为盐酸异丙肾上腺素。