草乌甲素片
日期:2018-12-07 22:55:13
- 批准文号:国药准字H20057421
- 英文名称:Bulleyaconitine A Tables
- 产品类别:化学药品
- 剂型:片剂
- 规格:0.4mg
- 生产地址:昆明新城高新技术产业基地灯盏花街555号
- 批准日期:2015-05-20
- 药品本位码:86905650000953
品牌
赛福美
相关疾病
风湿性关节炎,肩周炎,肩周炎
适应症
用于风湿性及类风湿性关节炎、腰肌劳损、肩周炎、四肢扭伤、挫伤等。
不良反应
极少数病人用药后可出现短暂性轻度心慌、恶心、唇舌发麻及心悸等。
禁忌
1.心脏病患者禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.对本品过敏者禁用。
注意事项
1.两次用药相隔时间不宜少于6小时。
2.出现不良反应时,可静脉注射高渗葡萄糖加维生素C,也可注射阿托品,并应减量或停用;反应极重者,可按乌头中毒处理,并停药。
3.当药品性状发生改变时禁止使用。
包装
0.4mg*12片/盒。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老人用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
1.药理
本品具有较强的镇痛及明显的抗炎作用,本品的镇痛作用是中枢性的,并与脑内5-羟色胺水平密切联系,起效时间比慢,但维持时间长,无成瘾性;其抗炎作用不通过肾上腺体系,而与抑制PG水平有关;本品有解热和局部作用。
2.毒理
急性毒性试验LD50:小鼠皮射为0.92mg/kg,大鼠为0.51mg/kg。亚急性毒性试验连续给药1-3个月,对实验动物的血常规、肝、肾功能无明显影响,心电图有一过性变化。小剂量给药对实验无明显毒害,大剂量给药接近中毒剂量时,可出现短时间呼吸抑制,脑水肿,骨髓前角细胞变性暂时改变;窦性心率减慢至室性心率异常;胃肠黏膜受损。
药代动力学
药物在肝及肾上腺含量最高,其次为肾、肺、脾及心脏,脑含量很低。给药后4小时各脏器内含量降低50%。一次剂量在6天内从尿内排除46%,从粪便内排除21.9%;尿液经检测未发现有代谢峰,表明进入人体内的本品均以原形物排除。
贮藏
避光,阴凉干燥处(不超过20℃)保存。
执行标准
《中国药典》2010年版二部
用法用量
口服。一次1片,一日2-3次。
性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。