相关疾病

胃损伤,食管失弛缓症,急性胃粘膜病变,急性糜烂性胃炎,急性出血性胃炎,十二指肠溃疡,胃溃疡

适应症

用于抑制胃酸及缓解胃痉挛所致的疼痛。

不良反应

1．常见口干、视力模糊、便秘、腹泻、头痛。
2．较少见精神混乱、排尿困难。

禁忌

孕妇、青光眼、前列腺肥大患者禁用。

注意事项

1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.儿童、哺乳期妇女、肝肾功能不全者慎用。
3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

包装

25mg

类型

OTC甲类

医保

非医保

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

妇女在妊娠期内忌服.哺乳期妇女乳汁中有少量存在,应用时需慎重.

儿童用药

儿童慎用本品.

药物相互作用

1.乙醇、可降低本品疗效。
2.西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁可增强本品疗效。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药物毒理

本品为抗胆碱药，可抑制胃酸分泌，减轻胃酸对胃壁病灶的刺激。

药代动力学

本品口服吸收不完全,tmax为2～3小时,绝对生物利用度约为26%（±4.6%）,与进食同时服用时可减少吸收,降至10～20%.除了脑及胚胎组织外,本品在其他脏器和骨骼肌均有分布,其中以肝、肾浓度为最高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉中和血浓度较低.血浆蛋白结合率约为10%,血浆t1/2为10～12小时.在体内很少被代谢,口服后24小时内约90%以原形化合物通过肾脏（12～50%）和胆道（40～48%）排泄.虽给药后3～4日,始能全部排泄,但未见有蓄积性.

贮藏

遮光,密闭保存.

作用类别

本品为抗酸类非处方药药品。

用法用量

口服，成人，一次２５～５０毫克，一日２次，早晚饭前半小时服用。

性状

本品为白色或类白色片剂.