药品展示
丹参注射液
日期:2018-12-06 17:24:55
- 批准文号:国药准字Z33020177
- 产品类别:中药
- 剂型:注射剂
- 规格:10ml/支
- 生产地址:杭州市西溪路551号
- 批准日期:2015-08-21
- 药品本位码:86904762000172
相关疾病
冠心病,心绞痛,心绞痛
适应症
本品用于活血化瘀,通脉养心。用于冠心病胸闷,心绞痛。
不良反应
偶见过敏反应。
禁忌
对本类药物有过敏或严重不良反应病史患者禁用。
注意事项
1.本品不宜在同一容器中与下列药物混用。
2.本品是纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量,所以使用前必须对光检查,发现药液出现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。
包装
低硼硅玻璃安瓿装,每支装10ml,每盒装6支。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
36个月
国家/地区
国产
药物相互作用
尚无本品与其他药物相互作用的信息。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏
密封,遮光。
执行标准
国家卫生部药品标准中药成方制剂第二十册WS3-B-3766-98
用法用量
1.肌内注射,一次2~4ml,一日1~2次。
2.静脉注射,一次4ml(用50%葡萄糖注射液20ml稀释后使用),一日1~2次。
3.静脉滴注,一次10~20ml(用.%葡萄糖注射液100~.00ml稀释后使用),一日1次。
4.或遵医嘱。
性状
本品为棕色至棕红色的澄明液体。