珠海联邦制药股份有限公司

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GMP认证

粤F0187

日期:2018-12-10 21:21:39

地址

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认证范围

无菌原料药(阿莫西林钠、舒巴坦钠)

发证日期

2004-11-15

有效期截止日

2009-11-14

批准延续日期

2004-11-15

有效期延续至

2009-11-14

批准延续的认证范围

无菌原料药(阿莫西林钠、舒巴坦钠)

认证GMP版本

按1998年修订药品GMP认证

备注

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