白消安片
日期:2018-12-08 12:44:11
- 批准文号:国药准字H33020770
- 英文名称:Busulfan Tablets
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:浙江台州
- 剂型:片剂
- 规格:2mg
- 生产地址:浙江省台州市椒江区海正大道1号
- 批准日期:2015-05-15
- 药品本位码:86904641000064
相关疾病
小儿急性髓样白血病,小儿急性粒细胞未分化型白血病,小儿急性髓系白血病,小儿急性髓细胞性白血病,小儿急性髓细胞样白血病,小儿β地中海贫血,小儿β-地贫,小儿急性髓样白血病
适应症
本品主要适用于慢性粒细胞白血病的慢性期﹐对缺乏费城染色体Ph1病人效果不佳。也可用于治疗原发性血小板增多症﹐真性红细胞增多症等慢性骨髓增殖性疾病。
不良反应
可产生骨髓抑制。常见为粒细胞减少,血小板减少。严重者需及时停药。长期服用或用药过大可致肺纤维化。可有皮肤色素沉着,高尿酸血症及性功能减退,男性女性化,睾丸萎缩,女性月经不调等。白内障,多型红斑皮疹,结节性多动脉炎为罕见不良反应。曾有个别报道使用高剂量后出现癫痫发作;心内膜纤维化,并由此出现相应症状;以及少见的肝静脉闭锁。
禁忌
本品有可能增加胎儿死亡及先天畸形的危险,因此在妊娠初期三个月内不能用此药。既往对此药过敏的病人。
注意事项
1.慢粒白血病病人治疗时有大量细胞破坏﹐血及尿中尿酸水平可明显升高﹐严重时可产生尿酸肾病。2.对有骨髓抑制﹐感染﹐有细胞物或放疗史的病人也应慎用。3.治疗前及治疗中应严密观察血象及肝肾功的变化﹐及时调整剂量﹐特别注意检查血尿素氮、内生肌酐清除率、胆红素、丙氨酸转移酶ALT(SGPT)及血清尿酸。4.服药应根据患者对药物的反应、骨髓抑制程度、个体差异而调整剂量。5.嘱病人多摄入液体并碱化尿液或服用别嘌呤醇以防止高尿酸血症及尿酸性肾病的产生。6.发现粒细胞或血小板迅速大幅度下降时应立即停药或减量以防止出现严重骨髓抑制。
包装
2mg
类型
处方药
医保
医保甲类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
不宜服用。
药物相互作用
因为服用本品可增加血及尿中尿酸水平﹐故对有痛风病史的病人或服用本品后尿酸增高的患者可用抗痛风药物。
药物毒理
属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂,为细胞周期非特异物。进入人体内磺酸酯基团的环状结构打开,通过与细胞的DNA内鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。本品的细胞毒作用几乎完全表现在对造血功能的抑制,主要表现在对粒细胞生成的明显抑制作用。其次是血小板和红细胞的抑制,对淋巴细胞的抑制很弱。
药代动力学
易经胃肠道吸收,口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水解为4-甲磺基氧丁醇,经环化作用变为4-羟呋喃等中间代谢产物。主要代谢在肝内进行。T1/2为2~3小时,主要经肾脏以代谢产物排出。
贮藏
密封,在阴凉处保存。
用法用量
本品成人常用量:慢性粒细胞白血病,每日总量4~6mg/m2,每日一次。如白细胞数下降至20×109/L则需酌情停药。或给维持量每日或隔日1~2mg,以维持白细胞计数在10×109/L左右。
性状
本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。
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注射用米卡芬净钠
国药准字H20183082
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注射用米卡芬净钠
国药准字H20183083
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注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
国药准字S20150006
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注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
国药准字S20150005
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奥利司他片
国药准字H20140101